Acidurie metilmalonică: cauze, simptome și tratament

Aciduria metilmalonică este o boală a metabolismului. Boala poate fi denumită și sinonim metilmalonacidemie sau prin abrevierea MMA. În general, este extrem de rar, deci doar un număr relativ mic de persoane suferă de această tulburare. Tulburarea este de obicei inclusă în categoria organoacidopatiilor. Aciduria metilmalonică este moștenită în principal în ... Acidurie metilmalonică: cauze, simptome și tratament

Pierderea realității: cauze, tratament și ajutor

Pierderea realității este un simptom care poate însoți o varietate de boli organice și psihologice și, în unele cazuri, poate avea motive de natură nepatologică. Prin urmare, determinarea cauzei reale este necesară pentru inițierea unui tratament eficient. Ce este pierderea realității? În termeni medicali și psihologici, termenul pierderea realității se referă la ... Pierderea realității: cauze, tratament și ajutor

Boala peroxisomală: cauze, simptome și tratament

Termenul de boală peroxizomală este utilizat pentru a descrie defectele genetice care afectează formarea peroxizomilor, transportul proteinelor sau enzimelor prin membrana peroxizomală sau funcția enzimelor peroxizomale în sine. În peroxizomi apar foarte multe reacții active sistemic dependente de oxigen. De exemplu, întreruperea proceselor metabolice poate avea efecte grave asupra ... Boala peroxisomală: cauze, simptome și tratament

Encefalopatie: cauze, simptome și tratament

Encefalopatia caracterizează stările patologice ale creierului cauzate de diverse cauze. Simptomatologia disfuncției cerebrale este independentă de bolile de bază. Cel puțin inițial, nu apar modificări structurale în creier, astfel încât odată ce cauzele deficitelor neurologice sunt corectate, simptomele se pot rezolva adesea. Ce este encefalopatia? Encefalopatia este un termen colectiv ... Encefalopatie: cauze, simptome și tratament

Boala Creutzfeldt-Jakob: cauze, simptome și tratament

Boala Creutzfeldt-Jakob (CJD) este o boală a creierului cauzată de prioni. Aceasta implică o schimbare a structurii proteinelor din creier, care ulterior se transformă într-un fel de burete orificios. Semnele bolii Creutzfeldt-Jakob sunt adesea similare cu cele ale demenței. Din păcate, această boală este încă incurabilă, deși știința medicală funcționează ... Boala Creutzfeldt-Jakob: cauze, simptome și tratament

Sindromul Reye

Introducere Sindromul Reye este o boală rară care afectează în principal copii cu vârste cuprinse între patru și nouă ani. Provoacă leziuni ale creierului, așa-numita encefalopatie, precum și inflamația ficatului, care se caracterizează prin degenerare grasă. Acest lucru poate duce în cele din urmă la insuficiență hepatică. În majoritatea cazurilor, sindromul Reye se manifestă după ... Sindromul Reye

Simptome | Sindromul Reye

Simptome Sindromul Reye poate apărea teoretic la orice vârstă, dar de obicei se dezvoltă până la vârsta de zece ani. La începutul bolii, aceasta se manifestă prin somnolență, letargie, vărsături, plâns constant, febră, iritabilitate și o funcție hepatică limitată. În plus, există simptome gastro-intestinale, cum ar fi greață și vărsături violente. Aproximativ 30% din ... Simptome | Sindromul Reye

Terapie | Sindromul Reye

Terapie Cauza sindromului Reye nu poate fi tratată direct. Prin urmare, terapia se bazează pe tratamentul simptomelor bolii. Copiii afectați trebuie de obicei monitorizați prin medicamente de terapie intensivă. Ventilarea și sedarea copiilor sunt deseori necesare. Presiunea cerebrală trebuie, de asemenea, monitorizată. Pentru a reduce ... Terapie | Sindromul Reye

Istorie | Sindromul Reye

Istoric Sindromul Reye a fost descris pentru prima dată în Australia în 1963. Primul descriptor a fost patologul Ralph Douglas Kenneth Reye (* 05 în Townsville, † 04. 1912). Cu toate acestea, au trecut câțiva ani înainte ca legătura dintre boală și posibilii factori declanșatori (infecții virale, Aspirin®) să poată fi stabilită. Toate articolele din această serie: Reye ... Istorie | Sindromul Reye