Sindromul Down (trisomia 21): teste de diagnostic

obligatoriu diagnosticarea dispozitivelor medicale.

  • Dacă este cazul, măsurarea transparenței pliului nucal prin sonografie (ultrasunete examen) - efectuat optim între săptămâna a 11-a și a 14-a sarcină; dacă craniu este mai mare de 45 mm, aceasta poate indica următoarele alte tulburări cromozomiale pe lângă Sindromul Down: Trisomia 10, trisomia 13 (sindromul Pätau), trisomia 15, trisomia 16, trisomie 18 (Sindrom Edwards), trisomia 22, sindromul triplo-X (trisomia X), monosomia X (sindromul Turner), Sindromul Klinefelter.

Opțional diagnosticarea dispozitivelor medicale - în funcție de rezultatele istoriei, examinare fizică și parametrii de laborator obligatorii - pentru diagnostic diferentiat.

  • Ecografie 3D (imagistica tridimensională a fătului / copilului nenăscut) - în mod ideal între a 12-a și a 16-a săptămână de sarcină Peșteră: Sindromul Down nu poate fi diagnosticat prin procedura menționată; numai anomalii fizice (markeri moi) pot indica aberații cromozomiale (anomalii), cum ar fi sindromul Down
  • E bună ultrasunete (ecografie de organ) - în mod ideal între săptămâna 19 și 20 de sarcină Peșteră: Sindromul Down nu poate fi diagnosticat prin intermediul procedurii menționate; numai anomaliile fizice (markeri moi) pot indica aberații cromozomiale (abateri), cum ar fi sindromul Down.