Malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99).
- Embriopatia alcoolică
- Trisomia 21 (Sindromul Down) - mutație genomică specială la om în care întregul 21 cromozom sau părți ale acestuia sunt prezente în triplicat (trisomie). Pe lângă caracteristicile fizice considerate tipice pentru acest sindrom, abilitățile cognitive ale persoanei afectate sunt de obicei afectate; în plus, există un risc crescut de leucemie.
Sânge, organe care formează sânge - sistemului imunitar (D50-D90).
Imunodeficiențe congenitale
- Defecte ale seriei de celule B, cum ar fi.
- Disimunoglobulinemii
- Agamaglobulinemie congenitală legată de sex.
- Deficiență selectivă de IgA
- Hipogammaglobulinemie tranzitorie la sugari / copii mici.
- Defecte ale seriei de celule T, cum ar fi.
- Candidoza mucocutanată cronică (boală fungică).
- Sindromul Di-George - deleție congenitală pe regiunea q11 a cromozomului 22, apariție sporadică; infecții recurente (recurente), convulsii tetanice, congenitale inimă defecte sau malformații ale sânge nave.
- Sindromul Nezelof - moștenire autozomală recesivă; susceptibilitate generală la infecții.
- Defecte combinate ale celulelor T și B, cum ar fi agammaglobulinemia (tip elvețian).
- Limfopenie episodică cu limfocitotoxină.
- Deficitul imunitar cu nanism disproporționat.
- Louis Bar sindrom (sinonime: (Ataxia teleangiectatica (Ataxia teleangiectasia); sindrom Boder-Sedgwick) - moștenirea autozomală recesivă; primele simptome în jurul celui de-al doilea până la al treilea an de viață; atrofie cerebeloasă (pierderea substanței); Teleangiectazia (dilatarea arterelor mici) în principal pe față și conjunctivă a ochiului; Defectul celulelor T și imunocompetența scăzută asociată; hipersalivație (sinonime: sialoree, sialoree sau ptialism; salivație crescută) și hipogonadism (hipofuncția gonadelor).
- Disgenezie reticulară
- Variabil imunodeficiență boli (inclasificabile).
- Sindromul Wiskott-Aldrich - tulburare moștenită recesivă legată de X cu insuficiență (slăbiciune) a coagulării sângelui și a sistemului imunitar; triada simptomelor: eczeme (erupții cutanate), trombocitopenie (lipsa trombocitelor) și infecții recurente
- Tulburări de fagocitoză - formă de apărare nespecifică împotriva infecției - precum.
- Sindromul Chedak-Higaski - moștenire autozomală recesivă; caracteristicile includ albinismul oculocutanat (scăderea pigmentării), părul blond argintiu, hepatosplenomegalia (mărirea ficatului și splinei), hipertrofia ganglionară și infecțiile purulente recurente ale pielii și ale tractului respirator
- Sindromul Job - moștenirea autozomală dominantă; caracteristice sunt piele abcese, infecții recurente la nivelul feței în față, superioare tractului respirator și pneumonie; Deja inauntru copilărie precum și dermatita eczematoidă pentru copilărie (inflamatorie piele reacţie).
- Sindromul leucocitar leneș - moștenire neclară; infecții recurente.
- Defect mieloperoxidazic
- Granulomatoza septică progresivă
- Defecte complementare - sistem complement = sistem special de apărare imună.
- C1 - C9 defecte
Boli de bază
- Asplenia - absența splină; congenitale sau dobândite prin splenectomie (îndepărtarea splinei).
- Leucemie (cancer de sânge)
- Limfomul - neoplasme maligne originare din sistemul limfatic.
- Sarcoidoza (sinonime: boala Boeck; boala Schaumann-Besnier) - boala sistemică a țesut conjunctiv cu granulom Formarea.
- Celule secera anemie (med .: Drepanocitoză; de asemenea, celulă seceră anemie, anemie falciformă) - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă, care afectează eritrocite (roșu sânge celule); aparține grupului de hemoglobinopatii (tulburări ale hemoglobină; formarea unei hemoglobine neregulate, așa-numita hemoglobină cu celule secera, HbS).
Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).
- Diabet mellitus (diabet).
- Subnutriție
- Subnutriție
Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).
- Boli infecțioase de tot felul, în special infecția cu
- Uman imunodeficiență virusului (HIV).
- Virusul Epstein-Barr (EBV)
- Citomegalovirus (CMV)
- Pojar
Gură, esofag (pipa alimentară), stomac și intestine (K00-K67; K90-K93).
- Sindroame de pierdere de proteine (sindroame de pierdere de proteine) precum.
- Enteropatia de pierdere a proteinelor
- Intestinal - legat de tractul gastro-intestinal - limfagectazie.
Sistemul musculo-scheletic și țesut conjunctiv (M00-M99).
- Artrita reumatoida
- sistemică lupus eritematos - boala autoimună cu formarea de autoanticorpi în principal împotriva antigenelor nucleilor celulari (așa-numitele antinucleare anticorpi = ANA), posibil și împotriva celulelor sanguine și a altor țesuturi ale corpului.
Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).
- Boli tumorale de toate felurile, în special a sistemelor limfatice și hematopoietice.
Sistemul genito-urinar (rinichi, tract urinar - organe de reproducere) (N00-N99).
- Sindromul nefrotic - termen colectiv pentru simptomele care apar în diferite boli ale glomerulului (corpusculi renali); simptomele includ proteinurie (excreție crescută de proteine în urină) cu pierderi de proteine mai mari de 1 g / m² / suprafață corporală / zi; hipoproteinemie, edem periferic datorat hipalbuminemiei <2.5 g / dl în ser, hiperlipoproteinemie (dislipidemie).
- Sindroame de pierdere de proteine (sindroame de pierdere de proteine) precum.
- Glomerulopatii - modificări patologice care afectează corpusculii renali.
- Tubulopatii - modificări patologice care afectează tubii renali.
Leziuni, otrăviri și alte consecințe ale cauzelor externe (S00-T98).
- Burns
Medicament
- Consultați „Cauzele” sub medicamente
Poluarea mediului - intoxicații (otrăvire).
- Expunerea la radiații ionizante
- Zgomot
- Sindromul de radiații - complex de simptome care pot apărea după terapie/ expunerea la radiații ionizante.
