Cursul și durata sindromului Löfgren | Sindromul Löfgren

Cursul și durata sindromului Löfgren

Evoluția bolii este extrem de favorabilă în Sindromul Löfgren. La aproximativ 95% dintre pacienți, boala dispare complet după câteva luni și apoi se vindecă spontan, chiar și fără tratament. Simptomele inițiale severe, eritem nodos, artrită și umflarea limfă nodurile, de obicei, scad și încet încet în patru până la șase săptămâni de la debutul bolii.

Ocazional, durează un an sau mai mult până când persoana afectată este din nou complet sănătoasă. Cu toate acestea, cursul cronic sarcoidoza poate varia foarte mult de la individ la individ și poate dura ani de zile și se poate întoarce după vindecare. In orice caz, Sindromul Löfgren foarte rar progresează în cronică sarcoidoza.

Prognosticul sindromului Löfgren - Cât de des recidivează?

Nu există cifre privind frecvența recidivelor în Sindromul Löfgren. Cu toate acestea, prognosticul pentru sindromul Löfgren este considerat foarte bun, deoarece mai mult de 90% dintre pacienți se vindecă spontan în câteva luni.

Tratamentul sindromului Löfgren

Sindromul Löfgren nu necesită întotdeauna tratament. Sindromul se vindecă spontan în câteva luni în 95% din cazuri, chiar și fără terapie. Dacă apar simptome foarte neplăcute, tratamentul constă inițial în antiinflamator analgezice precum ibuprofen sau acid acetilsalicilic.

Aceste medicamente scad febră, contracara inflamația și ameliorează durere. Simptome mai severe pot fi tratate cu cortizonul pentru o perioadă scurtă de timp.Cortizonul are un efect antiinflamator foarte puternic și este, de asemenea, medicamentul de alegere în cronică sarcoidoza.

• Efectul cortizonului
• Efectele secundare ale cortizonului

Riscul de infecție cu sindromul Löfgren

Sindromul Löfgren nu este contagios. Întrebarea dacă agenții patogeni sunt implicați în dezvoltarea sarcoidozei acute face obiectul cercetărilor actuale. Cu toate acestea, nu a fost identificat încă niciun agent patogen și se consideră sigur că sindromul Löfgren nu este contagios.

Diagnosticul sindromului Löfgren

Primul punct de contact pentru persoanele cu sindrom Löfgren este de obicei medicul de familie. Medicul de familie va discuta în detaliu simptomele cu persoana în cauză și va efectua o examinare fizică și sânge Test. Alte proceduri de diagnostic includ piept raze X, plămân teste funcționale, pulmonare endoscopie și biopsie.

Pe baza faptului că sindromul Löfgren este un subset de sarcoidoză, diagnosticul sarcoidozei joacă, de asemenea, un rol important. Dacă se suspectează sindromul Löfgren, medicul de familie care tratează pacientul va lua de obicei un sânge probă. Acest lucru dezvăluie adesea o accelerare sânge sedimentare precum și o creștere patologică a celule albe (leucocitoză) cu o creștere a granulocitelor eozinofile.

În electroforeza serică, o examinare specială a proteine din serul sanguin, se constată adesea o creștere a alfa și beta globulinelor. În plus, sângele este examinat pentru tuberculoză agenți patogeni pentru a exclude tuberculoza ca fiind importantă diagnostic diferentiat. Mai mult, se măsoară enzima de conversie a angiotensinei (ECA), care este de obicei crescută sub forma cronică de sarcoidoză. Tuberculoză este o boală infecțioasă sistemică care poate fi, de asemenea, fatală. Pentru a putea determina excluderea tuberculozei și pe baza simptomelor, ar trebui să vă ocupați și de simptomele tuberculozei: Semne de tuberculoză