Sânge-organe formatoare-sistemului imunitar (D50-D90).
- Angioedem ereditar (HAE) - datorat deficitului inhibitorului C1 esterazei (C1-INH) (deficit de proteine din sânge); aproximativ 6% din cazuri:
- Tipul 1 (85% din cazuri) - activitate scăzută și concentrare a inhibitorului C1; moștenirea autozomală dominantă (noi mutații aproximativ 25% din cazuri).
- Tipul II (15% din cazuri) - activitate scăzută cu normal sau crescut concentrare a inhibitorului C1; expresia unui C1-INH anormal genă.
Caracterizat de episodic piele și umflarea mucoasei, care poate apărea pe față și adesea pe extremități și tractul gastro-intestinal (tractul gastro-intestinal); în plus, colici abdominale recurente (recurente), ascită acută (hidropizie abdominală) și edem (de apă retenție), care apar până la două ori pe săptămână și durează aproximativ 3-5 zile dacă nu sunt tratate.
Sânge-organe de formare - sistemului imunitar (D50-D90).
- Angioedem ereditar (HAE; „edem angioneurotic ereditar” învechit, HANE) - datorită deficitului inhibitorului C1 esterazei (C1-INH) (deficit de proteine din sânge); aproximativ 6% din cazuri:
- Tipul 1 (85% din cazuri) - activitate scăzută și concentrare a inhibitorului C1.
- Tipul II (15% din cazuri) - activitate scăzută cu concentrație normală sau crescută de inhibitor C1.
Caracterizată prin umflarea episodică a pielii și a mucoasei, care poate apărea pe față și deseori pe extremități și tractul gastro-intestinal și apariția ascitei acute
Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).
- Hippalbuminemia - scăzută albumină (proteină) concentrație în sânge.
- Hipotiroidism (glanda tiroidă hiperactivă)
Sistemul cardiovascular (I00-I99)
- Insuficiență cardiacă (insuficiență cardiacă), severă
- Insuficiență cardiacă dreaptă (3%)
- Boală cardiacă valvulară - nespecificată
- pericardită constrictiva (pericardita constrictiva) - pericard formă constrângătoare a pericardită.
- Portal nervură tromboză - tromboză în zona portalului nervură circuit, care este conectat între ficat, tract gastrointestinal, splină și pancreas (pancreas).
Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).
- Piogen peritonită - inflamație purulentă a perotoneului (peritoneu).
- Tuberculoasă peritonită - peritonită cauzată de tuberculoză bacterii (→ ascită limfocitară) (2%).
Ficat, vezica biliara si bilă conducte - Pancreas (pancreas) (K70-K77; K80-K87).
- Ruptura sau perforarea vezicii biliare.
- Tromboza venei hepatice
- Ciroza ficat - afectarea ireversibilă a ficatului care duce la gradualitate țesut conjunctiv remodelarea ficatului cu afectarea funcției hepatice (81%).
- Scurgere după o intervenție chirurgicală biliară
- Pseudochist pancreatic - formarea unui chist fals în zona pancreasului.
- Pancreatită (inflamația pancreasului).
- Fistulele pancreatice
- Hipertensiune portală (hipertensiune portală; hipertensiune venoasă portală) → formarea ascitei întotdeauna condiționată de scăderea excreției renale de sodiu și apă
Gură, esofag (esofag), stomac, și intestine (K00-K67; K90-K93).
- Enteropatie exudativă (enteropatie de pierdere de proteine) - boală gastro-intestinală în care există pierderi mari de proteine.
Neoplasme - boli tumorale (C00-D48) (10%).
- Sindromul CUP: Rac primar necunoscut (engl.): cancer cu tumoare primară necunoscută (primarius): în aproximativ 3 până la 5% din toate bolile tumorale, în ciuda diagnosticelor extinse, nu există primarius, ci doar metastaza (formarea tumorilor fiice) poate fi determinată (în aproximativ 20% din cazurile cu ascită malignă / hidropiză abdominală malignă, tumoarea primară rămâne necunoscută) studiile de autopsie pot detecta primarius în 50 până la 85% din cazuri, aceasta se găsește în 27% din cazuri la plămâni, în 24% în pancreas (pancreas) și mai puțin frecvent în ficat / tract biliar, rinichi, suprarenale, colon, organe genitale și stomac; histologic (țesut fin) este în mare parte adenocarcinoame
- Carcinom bronșic (plămân cancer).
- Carcinom endometrial (cancer al uterului)
- Tumori gastrointestinale (tumori gastrointestinale).
- Carcinom hepatocelular (HCC; carcinom hepatocelular).
- Carcinom de colon (cancer de colon)
- Metastaze hepatice
- maligne limfom (neoplasm malign provenit din celulele limfoide).
- Carcinom gastric (aproximativ 18% din toți pacienții cu ascită malignă).
- Carcinom mamar (cancer mamar)
- Cistadenom mucinos (tumoră ovariană benignă (benignă) / tumoră ovariană; de obicei unilaterală; femei între decada a 3-a și a 5-a de viață).
- Cancer ovarian (cancer ovarian) (aproximativ 37% din toți pacienții cu ascită malignă).
- Cancer pancreatic (cancer pancreatic) (sistemul pancreatobiliar 21% din toți pacienții cu ascită malignă).
- Carcinomatoza peritoneală - difuză metastaze în zona peritoneală (peritoneu).
- Pseudomyxoma peritonei (abdomen biliar).
Sistemul genito-urinar (rinichi, tract urinar - organe de reproducere) (N00-N99).
- Sindromul Meigs - tumoare benignă (benignă) a ovare (ovar) asociat cu ascită (lichid abdominal) și hidrotorax (acumulare de de apă în piept).
- Sindromul nefrotic - termen colectiv pentru simptomele care apar în diferite boli ale glomerulului (corpusculi renali); simptomele includ: Proteinurie (excreție crescută de proteine în urină) cu o pierdere de proteine mai mare de 1 g / m² / suprafață corporală pe zi; Hipoproteinemie, edem periferic datorat hipalbuminemiei <2.5 g / dl în ser, hiperlipoproteinemie (tulburare a metabolismului lipidic).
Medicamente
- Antagoniști de calciu de tip dihidropiridină, cum ar fi amlodipină, lercanidipină, manidipină, nisoldipină, nitrendipină sau nifedipină, în special la pacienții cu dializă peritoneală; apariția ascitei chiloase în până la 13% din cazuri
Mai departe
- Dializă (spălare a sângelui) (1%)
- Obstrucție (îngustare) a canalelor limfatice datorată tumorilor, traume (leziuni), malformații sau metastaze (tumori fiice)
