Condroblastom (sinonime: tumoare Codman; ICD-10-GM D16.9: osos și articular cartilaj, nespecificat) este o neoplasmă benignă (benignă) (neoplasmă) a osului care rezultă din condroblaste (celule care formează cartilajul).
Condroblastomul este o tumoare primară. Tipic pentru tumorile primare este cursul lor respectiv și că pot fi atribuite unui anumit interval de vârstă (vezi „Vârful de frecvență”), precum și o localizare caracteristică (vezi la „Simptome - plângeri”). Acestea apar mai frecvent în locurile de creștere longitudinală cea mai intensă (regiunea metaepifizară / articulară). Acest lucru explică de ce tumori osoase apar mai frecvent în timpul pubertății. ei creşte infiltrativ (invadând / deplasând), traversând straturile limită anatomice. Secundar tumori osoase de asemenea creşte infiltrativ, dar de obicei nu trec granițele.
Raportul dintre sexe: băieții / bărbații sunt mai mult de două ori mai susceptibili de a fi afectați decât fetele / femeile.
Incidența maximă: condroblastomul apare predominant între vârstele de 10 și 20 de ani (aproximativ 80% în a doua decadă de viață).
Condroblastomul este un benign foarte rar tumoră osoasă. Acesta reprezintă mai puțin de 1% din total tumori osoase și 4% din toate cartilaj tumori.
Cursul și prognosticul depind de localizarea și amploarea condroblastomului. Inițial, este posibil să așteptați și să observați (strategia „urmăriți și așteptați”). Condroblastomul crește încet. Numai în cursul următor provoacă simptome. Deși este o tumoare benignă, condroblastomul se poate comporta agresiv, adică se răspândește distructiv (distrugând structura osoasă). În câteva cazuri (<1%), se observă metastază (formarea tumorilor fiice), în special la nivelul plămânilor și rareori la nivelul țesuturilor osoase, moi, diafragmă, și ficat. Aproape intotdeauna, metastaze apar postoperator (după intervenție chirurgicală / metastaze transplantate) sau după recurență locală. Metastaza poate apărea în continuare după mai mult de 30 de ani. metastaze trebuie rezecate. În majoritatea cazurilor, pacienții prezintă ulterior supraviețuire normală. În acest sens, condroblastomul seamănă cu tumoarea cu celule uriașe a osteoclastomului. În foarte puține cazuri, condroblastomul recurent a degenerat până în prezent. În general, prognosticul pentru pacienții cu condroblastom este bun.
Recurențele (reapariția bolii) apar între 5 și 15%, de obicei în primii doi ani după îndepărtarea chirurgicală a condroblastomului. A doua recidivă este rară.
