Ce clasificare există? | Vasculită

Ce clasificare există?

Vasculitidele sunt împărțite în vasculitide primare și secundare. Vasculitidele primare apar adesea spontan și au o cauză necunoscută. Acestea sunt împărțite în continuare în vasculitide de mari, medii și mici nave.

Există, de asemenea, vasculitide secundare. Ele apar în contextul unei alte boli, a bolilor autoimune, a infecțiilor sau a tumorilor. Ele pot fi cauzate și de anumite medicamente.

Purpura Schönlein Henoch aparține grupului de vasculitide. Se caracterizează printr-o inflamație a celor mici nave.Simptomatic, aceasta se caracterizează mai ales prin sângerări mici în piele și mucoase (așa-numitele peteșii). În plus, crampe (colicky) durere abdominală și dureros umflat articulații poate apărea și.

Dacă rinichii și tractul gastro-intestinal sunt afectate, sânge poate fi găsit în urină sau scaun. anticorpii (proteine formate de corp împotriva substanțelor străine) sunt depuse pe pereții micului nave. Acest lucru duce la o reacție a sistemului imunitar cu o inflamație a peretelui vasului.

Ca rezultat, peretele navei este distrus și sânge poate scăpa în împrejurimi țesut conjunctiv. Acest lucru duce la mici sângerări (peteșii) în piele. Purpura Schönlein Henoch apare mai ales la copii mici și la școlari.

Se observă, de asemenea, o acumulare în lunile de iarnă. Cauza exactă este încă necunoscută. Este evident că există o incidență crescută la câteva săptămâni după o infecție virală sau bacteriană.

Poate fi declanșat și de medicamente. Boala nu este contagioasă și, de obicei, se vindecă de la sine. Simptome precum febră și durere sunt tratate în principal.

Efortul fizic trebuie evitat. Cortizonul poate fi administrat pentru a încetini inflamația. Boala poate dura în total patru până la șase săptămâni.

Boala Behcet este o boală foarte rară aparținând grupului de vasculitide. Boala apare mai frecvent în regiunea mediteraneană și în Asia. Este, de asemenea, o tulburare familială și este asociată cu antigenul HLA-B51.

Cauza este încă necunoscută. Se discută că infecțiile virale pot fi un posibil declanșator. Se caracterizează printr-o inflamație a vaselor mici.

Ochii, pielea și membranele mucoase sunt deosebit de afectate. Simptomele caracteristice sunt afte (părți defecte ale membranelor mucoase) din gură și zona genitală, precum și o inflamație a pielii ochiului mijlociu (uveita). O valoare inflamatorie ridicată este adesea observată în timpul sânge teste.

Simptomele generale sunt tratate în principal. Glucocorticoizii (cortizonul) și se pot utiliza și imunomodulatori, ambii având efect imunosupresor. Acest lucru reduce funcția sistemului imunitar.

Takayasu vasculita este un tip special de vasculită. Se manifestă ca inflamație abdominală arteră (aorta) și ramurile sale principale (de exemplu, arterele renale). În plus, simptome generale precum febră, pot apărea transpirații nocturne, stare de rău sau pierderea în greutate.

Reducerea lumenului aortei abdominale poate duce la un puls slăbit, o diferență în tensiune arterială între brațe și picioare, inimă atacuri și creier infarcte. Takayasu vasculita este o boală foarte rară. Cauza este încă necunoscută. Apare în principal la femeile tinere sub 40 de ani. Boala este tratată cu medicamente care reduc funcția sistemului imunitar, Cum ar fi cortizonul, și aspirină.