Tripanosomii sunt paraziți eucariotici unicelulari echipați cu flagel și sunt, de asemenea, clasificați ca protozoare. Găsiți în întreaga lume, tripanosomii au corpuri celulare subțiri și sunt clasificați după punctul de ieșire al flagelilor lor. Caracteristica acestor agenți ai unor boli tropicale, cum ar fi boala somnului, este comutatorul obligatoriu al gazdei între un vector nevertebrat și un vertebrat.
Ce sunt tripanosomii?
Tripanosomii sunt paraziți unicelulari, flagelați, care sunt, de asemenea, clasificați printre protozoare din cauza nucleului lor și a altor organite. Dintre câteva sute de specii din genul Trypanosoma, doar câteva sunt patogene pentru oameni și provoacă boli precum boala somnului în Africa de Vest și de Est și Boala Chagas în America Centrală și de Sud. Tripanosomii au corpuri celulare subțiri și se caracterizează prin comutarea obligatorie a gazdei, între un vector nevertebrat, numit și vector și o vertebrată, care include reptile, păsări și pești. Deoarece multe specii sunt extrem de specifice gazdei, speciile corespunzătoare de tripanosomi pot fi găsite numai în distribuire gama gazdei intermediare și „gazda finală”. Tripanosomii pot fi împărțiți în forme de tripomastigot, epimastigot și amastigot în raport cu punctul de atașament al flagelilor lor. În tripanosomii de tripomastigot flagelii provin din capătul posterior al celulei, în epimastigotul din mijloc și în formele de amastigot nu se poate observa flagelul în exterior. O altă distincție poate fi făcută în ceea ce privește calea infecției. Trypanozomii care se înmulțesc în partea terminală a intestinului insectelor și sunt excretați în fecale se numesc Sterocoraria, iar cei care se transmit prin proboscis în timp ce suge sânge se numesc Salivaria.
Apariție, distribuție și caracteristici
Tripanosomii sunt distribuiți în întreaga lume, deși speciile patogene pentru oameni sunt în mare parte limitate la Africa tropicală și America Centrală și de Sud. Patogeni patogene pentru oameni includ Trypanosoma brucei (boala somnului în Africa) și Trypanosoma cruzi (America Centrală Boala Chagas). Boala somnului este transmisă de musca tsetse atunci când mușcă cu proboscisul său, în timp ce agentul cauzal al Boala Chagas este transmis de fecalele bug-urilor prădătoare. Cel mai mic piele leziunile sunt suficiente pentru a da Trypanosoma cruzei acces la organismul uman și sânge nave. La vertebrate, tripanosomii trăiesc de obicei în sânge plasma, limfă, sau chiar lichid cefalorahidian. patogenii de boală a somnului au dezvoltat un sistem sofisticat de alternare a expresiei antigenului pe suprafața lor. Odată adaptativ sistemului imunitar s-a adaptat la tipul de antigen, se confruntă cu un antigen modificat la care sistemul imunitar trebuie mai întâi să se reajusteze într-un proces elaborat. Trypanosoma cruzi ia o cale diferită pentru a se sustrage răspunsului imun. Agentul patogen se transformă într-o formă amastigotă și se înmulțește în interiorul celulelor gazdă pentru a scăpa de atenția sistemului imunitar. În cazul tripanosomilor transmiși de muște mușcătoare, o umflare, cunoscută și sub numele de șancru tripanosomic, se dezvoltă de obicei la locul injectării. Aproximativ două săptămâni după infectare, patogenii pătrunde în fluxul sanguin și limfă noduri. limfă nodurile se umflă și, dacă nu sunt tratate, episoade periodice de febră apar. În unele cazuri, agenții patogeni pot traversa Bariera hemato-encefalică, uneori numai după ani, și cauza meningita în central sistem nervos (SNC). În principiu, trebuie făcută o distincție între boala somnului din Africa de Est și boala somnului din Africa de Vest din cauza diferitelor modificări ale gazdei. În mod strict vorbind, Trypanosoma brucei rhodesiense (boala somnului din Africa de Est) este agentul cauzator al unei zoonoze, deoarece animalele precum antilopele, arbuștii și alți locuitori ai savanei sunt principalele rezervoare fără a contracta ei înșiși boala. Muștele tsetse se infectează apoi în principal pe animalele sălbatice și transmit agentul patogen la oameni fără a suferi schimbarea obișnuită a generațiilor în mușca tsetse. De facto, aceasta este o infecție de la animale sălbatice sau de fermă la oameni. În mod remarcabil, atât mușca tsetse feminină, cât și cea masculină acționează ca vectori. În schimb, transmiterea malarie agenții patogeni pentru oameni apar exclusiv prin intermediul țânțarului Anopheles feminin.
Boli și afecțiuni
Din multitudinea de specii de tripanosomi care există la nivel mondial, doar trei apar ca agenți patogeni pentru oameni. Mai exact, aceștia sunt agenții cauzali ai bolii de somn din Africa de Vest și Africa de Est și agentul cauzal al bolii Chagas, care este comună în țările din America Centrală și nordul Americii de Sud. Riscul de a contracta infecția cu tripanosomi este limitat exclusiv la regiunile în care muștele tsetse sunt native și în America Centrală. Agenții cauzali ai bolii Chagas nu sunt transmise de muște sau țânțari, ci de o anumită specie de bug-uri prădătoare, care, totuși, nu transmit sporozoii în timpul mesei de sânge, ci îi excretă cu fecalele. Sporozoitii pot pătrunde în organism prin infecție cu frotiu, unde infectează inimă mușchii, țesutul de susținere a nervilor (neuroglia) și anumite celule ale sistemului imunitar. Boala Chagas, dacă nu este tratată, progresează în mai multe etape și este fatală pentru aproximativ 10% dintre persoanele infectate. Există un risc crescut de infecție pentru copiii mici și pentru persoanele cu sistem imunitar slăbit în mod natural sau artificial. După perioada de incubație de aproximativ trei săptămâni, apar primele simptome, cum ar fi piele leziuni, febră care este constantă sau apare în episoade și umflată noduli limfatici. Simptomele din această fază acută sunt foarte asemănătoare cu cele ale unei influenţa infecţie. Un local piele reacția numită chagoma se dezvoltă la locul de intrare al agentului patogen.
