Produse
Natalizumab este disponibil comercial sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile (Tysabri). A fost aprobat în multe țări din 2007.
Structură și proprietăți
Natalizumab este un anticorp IgG4ϰ recombinant și umanizat produs în celule de șoarece care se leagă de α4-integrine.
Efecte
Natalizumab (ATC L04AA23) are proprietăți imunosupresoare selective. Efectele se datorează legării la subunitatea α4 a integrinelor α4β1- și α4β7. Aceste integrine se găsesc pe leucocite. Legarea inhibă trecerea leucocitelor din sânge nave în țesuturile inflamate și sistem nervos.
Indicatii
Pentru tratamentul recidivării-remiterii foarte active scleroză multiplă. Natalizumab este, de asemenea, aprobat în unele țări pentru tratamentul Boala Crohn.
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă la fiecare patru săptămâni.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
- Leucoencefalopatie multifocală progresivă
- Risc crescut de infecții oportuniste
- Combinație cu interferon beta sau acetat de glatiramer.
- Malignități active
Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Natalizumab nu trebuie combinat cu interferon beta sau acetat de glatiramer.
Efecte adverse
Cel mai frecvent posibil efecte adverse include greaţă, vărsături, dureri articulare, boală infecțioasă, durere de cap, amețeli, febră, oboseală, și stupii.
