Displazia fibroasă: cauze și tratament

Scurtă prezentare generală Prognostic: în general bun, cursul se termină adesea la sfârșitul pubertății; chiar si forma severa si foarte rara a sindromului McCune-Albright este tratabila Cauze si factori de risc: Mutatie neereditara a unei anumite gene (gena GNAS) pe cromozomul 20, cauza necercetata inca, apare de obicei inainte, uneori dupa nastere Diagnostice: X- raze, tomografie computerizată, probe de țesut... Displazia fibroasă: cauze și tratament

Displazia fibroasă: cauze, simptome și tratament

Displazia fibroasă, deși este o afecțiune rară, este cea mai frecventă malformație a sistemului osos în copilărie și adolescență. Prognosticul și evoluția sunt, în general, favorabile în displazia fibroasă rezultată din modificări mutative. Ce este displazia fibroasă? Displazia fibroasă este o afecțiune benignă rară sau o leziune a scheletului uman care este asociată cu malformații osoase ... Displazia fibroasă: cauze, simptome și tratament

Heruvismul: cauze, simptome și tratament

Heruvismul este o tulburare congenitală a maxilarului. Persoanele afectate suferă de tumori osoase benigne multicistice în zona maxilarului care se manifestă ca umflături. Tumorile pot fi îndepărtate prin intervenție chirurgicală sau răzuire. Ce este heruvismul? Tulburările osoase congenitale apar în mai multe forme. Multe sunt asociate cu distensia oaselor afectate. O astfel de condiție ... Heruvismul: cauze, simptome și tratament

Guanozin trifosfat: funcție și boli

Guanosin trifosfatul, ca nucleosid trifosfat, este un important depozit de energie în organism împreună cu adenozin trifosfat. Furnizează în principal energie în timpul proceselor anabolice. În plus, activează multe biomolecule. Ce este trifosfatul de guanozină? Guanozin trifosfat (GTP) reprezintă un nucleosid trifosfat compus din nucleotidă bază guanină, zahăr riboză și trei reziduuri de fosfat legate ... Guanozin trifosfat: funcție și boli