Produse
Rotigotina este disponibilă comercial ca plasture transdermic în diferite potențe (Neupro). A fost aprobat în multe țări în 2006 ca primul TTS pentru terapia bolii Parkinson.
Structură și proprietăți
Rotigotina (C19H25NOS, Mr = 315.5 g / mol) este un derivat de aminotetralină și tiofen legat structural de dopamina. Are o structură non-ergolină și există ca un -enantiomer pur. Rotigotina este lipofilă, are un nivel molecular scăzut masași, prin urmare, este potrivit pentru transdermic administrare. Are mare metabolismul la prima trecere și scăzut oral biodisponibilitate. Prin urmare, nu sunt disponibile forme de dozare orale.
Efecte
Rotigotina (ATC N04BC09) are proprietăți dopaminergice. Efectele se datorează legării la diverse dopamina receptori în central sistem nervos. Rotigotina are cea mai mare afinitate de legare la receptorul D3. Ingredientul activ este eliberat continuu din plasture prin piele în sânge peste 24 de ore.
Indicatii
Pentru tratamentul bolii Parkinson și sindromul picioarelor nelinistite.
Dozaj
Potrivit SmPC. Plasturele se aplică o dată pe zi la aceeași oră a zilei, indiferent de mese și rămâne pe piele timp de 24 de ore. Site-ul ar trebui schimbat zilnic. Plasturele trebuie aplicat pe un loc curat, uscat și nevătămat piele. Posibile locuri de aplicare includ abdomenul, coapsele, șoldurile sau brațul superior. Vezi și sub plasturi transdermici.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
- Imagistica prin rezonanță magnetică (IRM)
- cardioversie
- Insuficiență hepatică severă
Precauțiile complete pot fi găsite în eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Rotigotina este metabolizată de mai multe izozime CYP. Drog-drog interacţiuni au fost descrise cu antagoniștii dopaminei, levodopa, depresiv central medicamenteși alcool.
Efecte adverse
Cel mai comun potențial efecte adverse include greaţă, vărsături, reacții la locul de aplicare, somnolență, amețeli și durere de cap.
