Osteocondrom (sinonime: econdrom; exostoză; exostoză cartilaginoasă; osteocondrom solitar; exostoză solitară; exostoze multiple ereditare; exostoze multiple osteocartilaginoase; ICD-10 D16.9: neoplasm benign al osului și articularului cartilaj, nespecificată) este o tumoare osoasă benignă (benignă) cu capac de cartilaj care apare spontan din creșterea excesivă a osului și a cartilajului. Se așează deasupra osului și deplasează țesutul moale din jur. Forma osteocondromului seamănă cu o ciupercă.
În majoritatea cazurilor, un osteocondrom este localizat în apropierea articulației. La copii, crește din articulația epifizară (placa de creștere) neosificată încă.
Osteocondromul aparține tumorilor primare. Tipic pentru tumorile primare este cursul lor respectiv și că pot fi atribuite la un anumit interval de vârstă (vezi „Vârful de frecvență”), precum și o localizare caracteristică (vezi la „Simptome - plângeri”). Acestea apar mai frecvent în locurile de creștere longitudinală cea mai intensă (regiunea metaepifizară / articulară). Acest lucru explică de ce tumori osoase apar mai frecvent în timpul pubertății. ei creşte infiltrativ (invadând / deplasând), traversând straturile limită anatomice. Secundar tumori osoase de asemenea creşte infiltrativ, dar de obicei nu traversează granițele.Osteochondroma încetează să crească după ce creșterea corpului este completă și se osifică complet. Atâta timp cât tumora nu s-a osificat, este denumită econdrom.
Un osteocondrom poate apărea singur (unic) (SO; exostoză cartilaginoasă solitară), dar și multiplu (MO; osteocondromatoză / exostoze osteocartilaginoase multiple; ICD-10 D48.0: neoplasm de comportament incert sau necunoscut pe os și articular cartilaj). Acesta din urmă descrie o boală sistemică ereditară cu un risc mai mare de degenerare. Defecte în lungimea și forma creșterii os pot apărea ca parte a bolii. Următoarele informații se referă la osteocondromul solitar (SO).
Raportul de sex: băieți / bărbați față de femei este de 1.8: 1.
Incidența maximă: osteocondromul apare predominant între 10 și 35 de ani.
Osteocondromul este cel mai frecvent benign tumoră osoasă. Acesta reprezintă aproximativ 50% din benigne tumori osoase și 12% din toate tumorile osoase.
Cursul și prognosticul depind de locația și amploarea tumoră osoasă. În general, tumorile benigne (benigne) pot fi inițial așteptate și observate (strategia „urmăriți și așteptați”). Osteocondromul cauzează rareori simptome și este de obicei descoperit întâmplător. Simptomele apar doar atunci când tumoarea crește în dimensiune și apasă sau deplasează alte structuri, cum ar fi nervi, sânge nave sau mușchii sau afectează mobilitatea articulațiilor. Apoi, osteocondromul este de obicei rezecat (îndepărtat chirurgical). Deoarece osteocondromul este o tumoare benignă, nu se formează metastaze (tumori fiice). Prognosticul este foarte bun. Se estimează că un osteocondrom apare în 2% din cazuri.
Un osteocondrom poate degenera, adică poate deveni malign (malign). Cu toate acestea, acest lucru este foarte rar la un osteocondrom solitar (<1% și după al 18-lea LJ, de obicei după al 40-lea LJ). Riscul de degenerare în osteocondromatoză este de 2-5%. Factorii de risc pentru degenerare sunt:
- Localizare aproape de trunchi sau osteocondrom situat la trunchi.
- Grosimea capacului cartilajului> 20 mm
- Creșterea osteocondromului la vârsta adultă.
- Osteocondrom recurent (recurență a osteocondromului).
- Osteocondroame multiple (osteocondromatoză)
