Cum funcționează flupirtina
Flupirtina are un triplu mecanism de acțiune:
1) Efectul analgezic provine din acțiunea sa la interfețele (sinapsele) celulelor nervoase care conduc stimulul durerii de la corp la creier. Semnalele electrice sunt transportate prin aceste căi și ajung la sinapse, unde sunt transmise la următoarea celulă nervoasă cu ajutorul neurotransmițătorilor.
2) Efectul de relaxare musculară al flupirtinei se bazează pe un mecanism similar. Impulsurile nervoase de la creier la mușchi sunt transmise doar într-o formă slăbită. Deoarece ingredientul activ acționează în primul rând asupra mușchilor foarte folosiți, tensiunea musculară este în mod specific atenuată, dar nu există o relaxare generală a mușchilor (relaxare musculară).
Celulele nervoase devin din ce în ce mai sensibile la stimulii persistenti de durere, adică pragul durerii lor scade. Chiar și o atingere ușoară poate fi simțită ca durere. Flupirtine contracarează acest mecanism prin ridicarea pragului de transmitere a stimulului și astfel revenind la normal.
Absorbție, degradare și excreție
Cea mai mare parte a ingredientului activ este excretată în urină prin rinichi, iar o porțiune mai mică este, de asemenea, excretată în scaun prin bilă. La aproximativ șapte până la zece ore după ingestie, nivelul de flupirtine din sânge a scăzut din nou la jumătate.
Când a fost folosită flupirtina?
Cum a fost folosită flupirtina
Când luați capsule Flupirtine, doza este de 100 de miligrame de ingredient activ de trei până la patru ori pe zi. În cazurile de durere severă, doza unică poate fi crescută până la 200 miligrame (doza zilnică totală maximă 600 miligrame).
Tabletele cu eliberare lentă care conțin 400 de miligrame de flupirtină, care își eliberează lent ingredientul activ pe parcursul zilei, se iau doar o dată pe zi.
Care sunt efectele secundare ale flupirtinei?
La peste zece la sută dintre pacienți, flupirtina determină o creștere a anumitor niveluri de enzime din sânge (transaminaze) și oboseală, mai ales la începutul tratamentului.
Una din zece până la o sută de persoane tratate dezvoltă amețeli, arsuri la stomac, greață, vărsături, tulburări de stomac, constipație, diaree, balonare, transpirație crescută, tulburări de somn, pierderea poftei de mâncare, depresie, tremor, dureri de cap, dureri abdominale, gură uscată și nervozitate .
În cazuri individuale, este posibilă o colorare verde inofensivă a urinei.
Deoarece flupirtina poate provoca leziuni hepatice severe, toate preparatele aprobate au fost retrase de pe piață în 2018.
Ce trebuia luat în considerare atunci când luați flupirtine?
Contraindicații
Flupirtina nu trebuie luată de:
- Leziuni hepatice cunoscute sau disfuncție hepatică.
- Miastenia gravis (boală musculară moștenită)
- Abuzul de alcool
- @ Antecedente sau prezență de tinitus
interacţiuni medicamentoase
Flupirtina este transportată în sânge prin intermediul proteinelor de transport (albumină), care transportă și alte medicamente. Atunci când este luată în același timp, flupirtina poate înlocui celelalte substanțe din sânge, făcându-le mai puternice.
Studiile sugerează că acesta este cazul sedativelor și somniferelor din clasa benzodiazepinelor (cum ar fi diazepam, lorazepam, lormetazepam) și anticoagulante de tip cumarinic (cum ar fi warfarină, fenprocumon).
Restricția de vârstă
Flupirtina nu a fost aprobată la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Pacienților vârstnici și pacienților cu insuficiență renală sau hepatică li sa permis să ia doar o doză redusă de flupirtină.
Sarcina și alăptarea
Deoarece sunt disponibile date limitate privind tolerabilitatea și siguranța pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării, Flupirtina nu trebuie administrată în această perioadă.
Cum să obțineți medicamente cu flupirtina
Grupul de Coordonare pentru Proceduri de Recunoaștere Reciprocă și Proceduri Descentralizate (CMDh) a confirmat această recomandare. Ca urmare, medicamentele corespunzătoare au fost retrase de pe piață și nu au mai fost disponibile de atunci.
