Adalimumab este o substanță medicamentoasă care se leagă de tumoră necroză factor-alfa (TNF-alfa), un mesager al sistemului imunitar. Sub denumirea comercială Humira, adalimumab este utilizat pentru bolile reumatice inflamatorii.
Ce este adalimumab?
Sub denumirea comercială Humira, adalimumab este utilizat pentru bolile reumatice inflamatorii. Adalimumab este un anticorp monoclonal uman care se leagă în mod specific de TNF-alfa și aparține grupului de medicamente cunoscut sub numele de blocante TNF. Legându-se de TNF-alfa, împiedică funcționarea substanței mesager. Adalimumab aparține grupului de medicamente cunoscut ca Biologics. Acestea sunt medicamente care sunt fabricate folosind metode biotehnologice. Adalimumab este produs în așa-numitele celule CHO, o linie celulară din hamster chinezesc ovare. Cu toate acestea, spre deosebire de altele anticorpi utilizat ca medicamente, adalimumab este format exclusiv din componente umane.
Acțiune farmacologică
TNF-alfa este implicat în răspunsuri inflamatorii în organism ca mesager al sistemului imunitar. În bolile reumatice inflamatorii, este prezent în concentrații crescute în lichid sinovial și este crucial implicat în dezvoltarea proceselor inflamatorii. Blocarea TNF-alfa cu adalimumab poate reduce inflamaţie și alte simptome în aceste boli. Adalimumab se leagă de TNF-alfa, astfel încât nu își poate îndeplini funcția de substanță mesager. Inflamaţie parametrii precum proteina C reactivă și interleukina-6 scad. Nivelurile specifice enzime implicat in cartilaj scade și distrugerea bolilor reumatice inflamatorii. Durere iar umflarea se îmbunătățește. Adalimumab acționează rapid și inhibă progresia bolii. Cu toate acestea, deoarece TNF-alfa joacă un rol important în organism sistemului imunitar, adalimumab inhibă, de asemenea, procesele dorite ale substanței mesager în corpul uman. Astfel, sistemul imunitar este slăbit, ducând la un risc crescut de infecție. Există posibilitatea unei probabilități crescute de dezvoltare a tumorii, cum ar fi maligne limfom formare. Adalimumab are un timp de înjumătățire plasmatică de 14 până la 19 zile în organism. Aceasta înseamnă că după această perioadă, doar jumătate din ingredientul activ poate fi detectat în sânge.
Utilizare și aplicare medicală
Adalimumab poate fi utilizat la pacienții cu diferite boli reumatice inflamatorii în care alte terapie nu a avut succes sau nu se poate administra nicio altă terapie. La pacienții adulți, acestea includ reumatoide active moderate până la severe artrită, activ și progresiv artrită psoriazică, spondiloartrita axială, moderată până la severă Boala Crohn și colita ulceroasa, și psoriazis. Pentru copii, adalimumab poate fi utilizat pentru activele severe Boala Crohn, idiopatic activ juvenil poliarticular artrită, și artrita asociată cu entezita activă. În toate cazurile, prescrierea de către medic și medic Monitorizarea în timpul tratamentului este necesară. Adalimumab este disponibil ca soluție injectabilă. Se administrează sub formă de seringă preumplută sau stilou preumplut. De asemenea, este disponibil într-o fiolă pentru copii. Adulții primesc de obicei un doză de 40 mg adalimumab la fiecare două săptămâni, injectat sub piele. Pacienții pot face acest lucru singuri după ce au fost instruiți de medicul lor. În funcție de tabloul clinic, o inițială mai mare doză poate fi cerut. La copiii cu vârsta de până la patru ani, maximul doză este de 20 mg la fiecare două săptămâni și se calculează în funcție de mărimea și greutatea corpului. Efectul adalimumabului apare foarte repede și uneori în prima zi. Pacienții simt de obicei ameliorarea simptomelor după două până la trei săptămâni. Cu toate acestea, efectul maxim al medicamentului este adesea atins numai după două-trei luni. Dacă medicul și pacientul decid să trateze pacientul cu adalimumab, acesta trebuie să fie pe termen lung, altfel simptomele se vor agrava din nou.
Riscuri și efecte secundare
Efectele secundare foarte frecvente ale adalimumab includ infecții respiratorii, de culoare albă sau roșie scăzută sânge număr de celule, niveluri ridicate de lipide în sânge, durere de cap, durere abdominală, greaţă și vărsături, erupție cutanată, articulație și mușchi durere, reacții precum roșeață la locul injectării și niveluri crescute de ficat enzime. Adalimumab nu trebuie utilizat la pacienții cu activitate activă tuberculoză, infecții severe sau inimă În plus, anumite vaccinări nu trebuie administrate în timpul tratamentului cu adalimumab. Deoarece reactivarea tuberculoză poate apărea ca urmare a adalimumabului, medicul curant examinează pacienții pentru semne și simptome de tuberculoză înainte de a începe tratamentul.
