Boala anti-GBM (membrana bazală glomerulară), fost sindrom Goodpasture
Patogenie (dezvoltarea bolii).
Boala este cauzată de formate autoanticorpi împotriva membranei bazale a sânge nave. sânge nave glomerulilor și alveolelor renale (alveole pulmonare) sunt deosebit de afectate.
Granulomatoza eozinofilă cu poliangită (EGPA), fost sindrom Churg-Strauss (CSS)
Patogenie (etiologia bolii).
Etiologia (cauzele) granulomatoza eozinofilă cu poliangită (EGPA) este necunoscut. Pentru mai multe informații, consultați boala cu același nume.
Etiologie (cauze)
Cauze legate de boli
Medicamente
- Montelukast este discutat ca un agent declanșator
Granulomatoza cu poliangită, fostă granulomatoza lui Wegener
Patogenie (etiologia bolii).
Etiologia granulomatoza cu poliangită (GPA) rămâne în mare parte inexplicabilă. Pentru mai multe informații, consultați boala cu același nume.
Vasculită leucocitoclastică a pielii izolată
Patogenie (dezvoltarea bolii).
Cutanat leucocitoclastic izolat vasculita este o formă de vasculită în care numai sânge nave a piele sunt afectate. Examenul histologic poate dezvălui distrus leucocite (celule albe), de unde și denumirea de leucocitoclastic.
Într-un număr mare de cazuri, nu există declanșator al unei case leucocitoclastice izolate vasculita poate fi găsit. O disfuncție a sistemului imunitar este suspectat.
Etiologie (cauze)
Cauze legate de boli.
Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).
- Infecții, nespecificate
Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).
- Boală tumorală, nespecificată
Medicament
- antibiotice - medicamente care sunt utilizate împotriva infecțiilor bacteriene.
- Antireumatice - medicamente care sunt utilizate împotriva bolilor reumatice.
Sindromul Kawasaki (MPA)
Patogenie (etiologia bolii).
Etiologia sindromului Kawasaki este necunoscută. Se suspectează factori genetici.
Poliangiită microscopică (MPA)
Patogenie (etiologia bolii).
Etiologia poliangiită microscopică (MPA) rămâne neclar. Pentru discuții suplimentare, consultați boala cu același nume.
Poliarterită nodoză (PAN; panarterită nodoză)
Patogenie (dezvoltarea bolii).
Ca aproape toate bolile autoimune, etiologia este necunoscută. Cu toate acestea, 30% din cazurile de poliarterită nodoză sunt asociate cu cronice hepatită C (predominant genotipul 2) sau hepatita B.
Purpura Schönlein-Henoch
Patogenie (dezvoltarea bolii).
Este probabil că Purpura Schönlein-Henoch este o reacție imunopatologică pe bază genetică cauzată de diferiți factori declanșatori (infecții, medicamentePentru mai multe informații, consultați boala cu același nume.
