Cauzele polipilor de colon
Colon polipi sunt cauzate de creșterea crescută a intestinului membranei mucoase. Influențele de mediu și subnutriţie sunt cauze posibile. În special creșterea consumului de grăsime animală și proteine crește riscul de colon polipi.
Dezvoltarea colon polipi poate fi, de asemenea, determinată genetic. Un factor de risc pentru dezvoltarea tumorilor papilare este polipoza adenomatoasă familială (FAP). Aceasta este o boală congenitală în care o mutație genetică duce la formarea a numeroși polipi (proeminențe ale membranei mucoase) în colon.
Există o serie de factori de risc care favorizează dezvoltarea polipilor intestinali. Pe lângă factorii genetici, un stil de viață nesănătos favorizează formarea polipilor din intestin membranei mucoase. Acești factori includ un nesănătos dietă, exces de greutate, consum excesiv de alcool și tutun și stres.
Polipii intestinali pot apărea individual sau în număr mare. Dacă s-au format peste 100 de polipi în intestin, aceasta se numește polipoză. În majoritatea cazurilor se moștenește o polipoză, o apariție spontană a atâtor polipi intestinali este destul de rară.
Polipoza apare într-o serie de boli intestinale, cel mai frecvent tablou clinic fiind polipoza adenomatoasă familială (FAP). Aceasta este o boală ereditară cauzată de mutația unei gene supresoare tumorale (gena APC). Persoanele afectate prezintă de obicei numeroși polipi intestinali adenomatoși în primii ani, în special în colon (intestin gros).
Deoarece întregul colon este acoperit cu polipi, există un risc foarte mare (aproape 100%) ca pacienții să dezvolte colorectal cancer peste orar. În prezent, singura opțiune de tratament este îndepărtarea întregului colon prin colectomie. Sindromul Cronkhite-Canada este o altă boală asociată polipi de colon.Pacienții dezvoltă numeroși polipi în stomac și intestine.
Simptomele includ severe diaree și pierderea în greutate, precum și hiperpigmentarea pielii, în special pe brațe. În prezent, o terapie nu este încă posibilă și mulți pacienți mor în scurt timp după diagnostic. O boală foarte rară este polipoza familială juvenilă.
În această boală moștenită, numeroși polipi sunt deja formați în întreg tractului digestiv în timpul copilărie sau adolescență, care poate duce la sângerări cronice. Netratați, pacienții prezintă un risc foarte mare de a dezvolta colorectal cancer. Sindromul Cowden și sindromul Peutz-Jeghers sunt, de asemenea, boli ereditare care sunt asociate cu o incidență crescută a polipilor intestinali.