recunoaştere

Deficitul de alfa-1-antitripsină Cauza deficienței de alfa-1-antitripsină este adesea un defect genetic. Alfa-1-antitripsina este o enzimă care inhibă alte enzime în funcția lor. Enzimele care sunt inhibate au în mod normal sarcina de a descompune proteinele, ceea ce le face să-și piardă funcția. Prin urmare, alfa-1-antitripsina poate fi numită și inhibitor al proteinazei. Enzimele care ... Deficitul de alfa-1-antitripsină | Tripsinogen