deficit de alfa-1 antitripsină

Deficitul de alfa-1 antitripsină: cauze, simptome și tratament

Deficitul de alfa-1 antitripsină este o boală ereditară caracterizată prin sinteza defectuoasă a alfa-1 antitripsină în ficat, provocând leziuni ale ficatului și plămânilor. Deficitul de alfa-1-antitripsină reprezintă una dintre cauzele bolilor respiratorii care adesea nu sunt recunoscute sau recunoscute târziu. Ce este deficitul de alfa-1-antitripsină? Deficitul de alfa-1 antitripsină este o tulburare ereditară care are ... Deficitul de alfa-1 antitripsină: cauze, simptome și tratament

Boli ereditare: cauze, simptome și tratament

Bolile care sunt „transmise de la părinți la copii” sunt denumite în limbajul comun drept boli ereditare. Bolile genetice sunt împărțite în trei grupe: anomalii cromozomiale, boli monogene și boli moștenite poligenice. Ce sunt bolile moștenite? Bolile ereditare sunt imagini clinice sau boli care apar din cauza erorilor în dispozițiile ereditare sau sunt recent ... Boli ereditare: cauze, simptome și tratament

Volumul rezidual: funcție, rol și boli

Volumul rezidual este cantitatea de aer care rămâne ca aer rezidual în plămâni și căi respiratorii chiar și în timpul expirației profunde. Menține presiunea internă a alveolelor și le împiedică să se prăbușească și să se lipească ireversibil între ele. În plus, într-o mică măsură, aerul rezidual permite continuitatea schimbului de gaze în timpul pauzei ... Volumul rezidual: funcție, rol și boli

Fibroza hepatică: cauze, simptome și tratament

În fibroza hepatică, boala anterioară determină descompunerea țesutului hepatic sănătos și înlocuirea acestuia cu țesutul conjunctiv colagen. Această cicatrizare formează adesea o etapă de tranziție către ciroză. Ce este fibroza hepatică? Fibroza este termenul medical pentru o creștere a țesutului conjunctiv în cadrul unui organ. În cazul fibrozei hepatice, înlocuirea funcțională ... Fibroza hepatică: cauze, simptome și tratament