În majoritatea cazurilor, colon polipi nu provocați niciun simptom. Dacă polipi sunt foarte mari, pot preveni și trecerea conținutului intestinal, provocând constipaţie și durere. Acest lucru poate duce la sânge în scaun sau în cazuri rare la colici.
Cel mai adesea, colon polipi se găsesc în ultima secțiune a intestinului, rect. Colon polipii pot apărea într-o singură locație, ocazional în câteva locații ale colonului sau se pot acumula ca așa-numitul sindrom de polipoză în întregul colon (> 100 polipi în întregul colon). Aceste sindroame sunt ereditare, astfel încât un număr mare de polipi pot apărea în intestin chiar și la pacienții tineri.
Sunt cunoscute următoarele sindroame de polipoză:
- Polipoză juvenilă familială
- Sindromul Peutz-Jeghers
- Sindromul Cowden
- Polipoză adenomatoasă familială = FAP
Polipii eliminați sunt întotdeauna evaluați histologic (la microscop), deoarece acest lucru permite să se determine cât de periculos a fost polipul sau ce risc există încă. Există diferite tipuri histologice de polipi de colon, care prezintă un risc diferit de degenerare: polipii inflamatori și hiperplastici nu prezintă un risc crescut de cancer. Hamartomul are un risc ușor crescut de cancer.
Adenoamele au crescut cancer risc de până la 40% în funcție de subtip. Această formă de dezvoltare a cancerului se mai numește secvență de carcinom de adenom. Aceasta înseamnă că, în timp, un adenom existent se poate transforma într-un carcinom - adică cancer intestinal.
În polipoza adenomatoasă familială există un risc de cancer de peste 90%, prin urmare colonul trebuie îndepărtat (colectomie) și un control la fiecare 6 luni. Regulat colonoscopie este, de asemenea, util pentru control în cazul polipilor intestinali fără risc de cancer. Scopul este de a determina dacă site-ul în care a fost îndepărtat polipul colonului pare în continuare neremarcabil și dacă au crescut noi polipi în alte zone.
