Produse
Pembrolizumab a fost aprobat ca produs de perfuzie în Statele Unite în 2014 și în UE și multe țări în 2015 (Keytruda).
Structură și proprietăți
Pembrolizumab este un anticorp monoclonal umanizat. Este o imunoglobulină IgG4-κ cu o greutate moleculară de aproximativ 149 kDa.
Efecte
Pembrolizumab (ATC L01XC18) are proprietăți antitumorale și imunomodulatoare. Blochează legarea liganzilor PD-L1 și PD-L2 de receptorul PD-1 de pe celulele T. Anticorpul se leagă de receptorul PD-1. Acest lucru stimulează proliferarea celulelor T, generarea de citokine și răspunsul imun împotriva cancer celule. Timpul de înjumătățire este de 26 de zile.
Indicatii
- Ca agent de linia a doua pentru tratamentul nerezecabilului sau metastatic melanom.
- Plămân cancer (NSCLC, neaprobat în toate țările).
- Alte tipuri de cancer
Dozaj
Conform informațiilor profesionale. Medicamentul se administrează la fiecare trei săptămâni sub formă de perfuzie intravenoasă.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Drog-drog interacţiuni sunt posibile cu imunosupresori. Acestea pot reduce eficacitatea pembrolizumab.
Efecte adverse
Cel mai frecvent posibil efecte adverse include oboseală, tuse, greaţă, mâncărime, erupție cutanată, lipsa poftei de mâncare, constipaţie, dureri articulare, și diaree.
