Definiție
Placa de capăt motoră (placă de capăt neuromusculară) este o sinapsă chimică care poate transmite excitația electrică de la sfârșitul unei celula nervoasa la fibra musculara.
Sarcina plăcii de capăt motorizate
Sarcina plăcii de capăt a motorului este de a transmite excitație, adică un potențial de acțiune care a fost efectuat prin intermediul fibra nervoasa, de la aceasta din urmă la celula musculară, permițând astfel mușchiului să se contracte (contractă).
Structure
Placa de capăt motorizată constă de obicei din trei părți:
- Butonul de capăt al fibrei nervoase, care reprezintă o lărgire la capătul axonului acestei fibre, sau membrana prezentă aici, care se mai numește și membrană presinaptică (= membrană situată în fața sinapsei),
- Partea opusă a membranei celulei de fibră musculară, care este numită și membrană postsinaptică (= membrană după sinapsă) și
- Decalajul sinaptic situat între cele două membrane.
Procedura unei excitații
Când un potențial de acțiune ajunge la butonul de sfârșit al fișierului celula nervoasa, controlat de tensiune calciu canalele se deschid în membrana acestui buton final. calciu ionii curg apoi în celulă și se leagă de vezicule mici din citoplasmă, care sunt umplute cu transmițătorul acetilcolină. Ca și calciu ionii sunt acum legați de vezicule, sunt induși să se deplaseze spre membrana presinaptică și să se topească cu aceasta.
Acest proces este cunoscut sub numele de exocitoză și are ca rezultat conținutul veziculelor, în acest caz acetilcolină, fiind golit spre exterior. Acum este situat în fisura sinaptică. Membrana postsinaptică este echipată cu o multitudine de receptori pentru aceasta neurotransmițător.
Acești receptori sunt numiți ionotropi, deoarece sunt legați de un canal ionic care se deschide după ce receptorii sunt ocupați. acetilcolină receptorii care apar aici sunt receptori nicotinici ai acetilcolinei, termen care provine din faptul că substanța nicotină poate andoca, de asemenea, la acești receptori (deși concentrația de nicotină la care se ajunge fumat, de exemplu, nu este suficient pentru a deschide canalele). În plus, există un alt receptor pentru acetilcolină, numit receptor muscarinic al acetilcolinei, care nu apare pe celulele musculare, ci în parasimpatic. sistem nervos.
Când acetilcolina se leagă de receptorul nicotinic, se deschide un canal care este permeabil pentru cationi (adică ioni încărcați pozitiv). Datorită concentrației acestor ioni în interiorul și în exteriorul celulei musculare și a forțelor motrice rezultate, acest lucru duce la un flux în principal sodiu ioni și ioni de calciu în fibra musculara. În consecință, potențialul plăcii finale a membranei postsinaptice devine din ce în ce mai pozitiv, se vorbește despre o depolarizare a celulei.
Astfel, așa-numitul potențial de repaus al celulei devine mai întâi un potențial generator, care se răspândește pasiv de-a lungul fibra musculara electrotonic. Cu toate acestea, dacă se depășește o anumită valoare prag, dependentă de tensiune sodiu se deschid și canale. Acest proces determină crearea unui potențial de acțiune care se poate răspândi mult mai repede.
Prin membrană, potențialul de acțiune ajunge și la sistemul tubular al celulei musculare. Aici, canalele de calciu controlate de tensiune sunt deschise datorită potențialului de acțiune care intră, care activează receptorii ryanodină ai reticulului sarcoplasmatic (care corespunde reticulului endoplasmatic al celulelor somatice). Rezultatul este că acum are loc o eliberare masivă de ioni de calciu din acest rezervor.
Calciul, la rândul său, asigură eliberarea locului de legare a actinei și miozinei, inițind astfel mecanismul filamentului glisant: fibra musculară se scurtează și mușchii se contractă. Acest proces este, de asemenea, cunoscut sub numele de cuplare electromecanică, deoarece un semnal electric inițial (și anume potențialul de acțiune) duce la o reacție mecanică (și anume contracția mușchiului). Acetilcolina, care a fost eliberată anterior în fisura sinaptică, nu se poate întoarce ca atare la butonul de sfârșit al celula nervoasa.
Prin urmare, o enzimă, acetilcolinesteraza, o împarte mai întâi în componentele sale acetat și colină, care pot migra separat prin membrana presinaptică, se pot uni și sunt acum reambalate în vezicule ca acetilcolină. Printre alte lucruri, concentrația acetilcolinesterazei fisura sinaptică permite controlul lungimii și intensității contracției musculare, deoarece afectează direct cât timp acetilcolina rămâne acolo și poate provoca contracția. Acesta este motivul pentru care este punctul de atac al unor medicamente, precum și al unor otrăvuri.
