Hemoglobină electroforeza (sinonim: electroforeza Hb) permite separarea pe baza diferitelor hemoglobine (sânge pigmenți) pe viteza lor de migrație diferită în câmpul electric. Este folosit pentru a arăta procentele de fiziologice hemoglobină variante și prezența formelor patologice.
Hemoglobină electroforeza se efectuează atunci când se suspectează hemoglobinopatia (boli rezultate din formarea afectată a hemoglobinei (Hb) din cauza defectelor genetice). Cei mai importanți reprezentanți ai hemoglobinopatiilor sunt talasemiile și celulele secera anemie. Sunt cunoscute următoarele constelații de hemoglobină ale eritrocitelor (globule roșii):
- HbA0 (nume vechi: HBA1) - la adulții sănătoși; până la 40% dintre nou-născuții sănătoși.
- HbA2 - până la 70% dintre persoanele cu ß-talasemie.
- HbF - până la 80% dintre nou-născuții sănătoși; până la 95% din persoanele cu ß-talasemie.
- HbS - aproximativ 80% dintre indivizii cu celule secera anemie.
- Tetramer γγγ / Tetramer ββββ
Procedura
Material necesar
- Ser de sânge EDTA
Pregătirea pacientului
- Nu este necesar
Factori perturbatori
- Necunoscut
Valori normale - ser sanguin
| Bandă | Expresie | |
| Adult | Banda HbA0 (vechi: HBA1) | tare |
| Banda HbA2 (captează și HbC, HbE, HbO). | Mai slab | |
| Alte benzi / patologice | nu este detectabil | |
| Copii | Banda HbA0 | puternic |
| Gang Hba2 | foarte slab | |
| Gang HbF | puternic | |
| Alte benzi / patologice | nu este detectabil |
Gama de referință
- HbA> 96.3
- HbA2 <3.5%
- HbF <0.5%
Indicatii
- Anemie neclară (anemie a sângelui)
- Hemoliză (dizolvarea roșu sânge celule) sau hemolitice anemie.
- Nefrita interstițială (inflamația rinichilor).
- Methemoglobinemia - crescută concentrare de methemoglobină în eritrocite.
- Policitemia vera - mieloproliferativă rară (care afectează formarea sânge în măduvă osoasă) boală în care există o proliferare a tuturor celor trei serii de celule sanguine (în special eritrocite, Dar, de asemenea, trombocite (celule sanguine) și leucocite (celule albe) în sânge, fără un stimul fiziologic.
- Poliglobulia - număr crescut de eritrocite (eritrocitoză) sau hemoglobină concentrare în sânge datorită creșterii formării de sânge noi.
- Anemie falciformă (med .: Drepanocitoză; de asemenea anemie falciformă) - boală genetică a eritrocite (globule rosii); aparține grupului de hemoglobinopatii (tulburări ale hemoglobinei; formarea unei hemoglobine neregulate, așa-numita hemoglobină cu celule secera, HbS).
- Splenomegalie (splenomegalie).
- talasemie - boala eritrocitelor (celule roșii din sânge), în care hemoglobina nu este suficient formată sau degradare crescută din cauza unui defect genetic (hemoglobinopatie).
Interpretare
- HbA0 - la adulții sănătoși; până la 40% dintre nou-născuții sănătoși.
- HbA2 - până la 70% dintre indivizii cu ß-talasemie.
- HbF - până la 80% dintre nou-născuții sănătoși; până la 95% dintre indivizii cu ß-talasemie.
- HbS - aproximativ 80% din persoanele cu anemie cu celule secera.
- Tetramer γγγ / Tetramer ββββ
Următorii parametri de laborator trebuie, de asemenea, investigați atunci când se suspectează hemoglobinopatie:
- Număr mic de sânge
- Morfologia eritrocitelor
- Hemoglobina-A2
- Hemoglobina-F
- Hemoglobina-S
- Hemoglobină instabilă (denaturată)
