Dacomitinib

Produse

Dacomitinib a fost aprobat în SUA în 2018 și în UE și în multe țări în 2019 sub formă de tablete filmate (Vizimpro).

Structură și proprietăți

Dacomitinib (C24H25ClFN5O2, Mr = 469.9 g / mol) este prezent în produsul medicamentos sub formă de dacomitinib monohidrat, de culoare albă până la galben pal praf.

Efecte

Dacomitinib (ATC L01XE47) are proprietăți antitumorale și antiproliferative. Efectele se bazează pe inhibarea ireversibilă a activității tirozin kinazei a familiei EGFR umane (EGFR / HER1, HER2 și HER4) și a mutațiilor care activează EGFR. De aceea, medicamentul este, de asemenea, cunoscut sub numele de inhibitor pan-HER. Dacomitinib are un timp de înjumătățire lung de până la 80 de ore.

Indicatii

Ca monoterapie pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu celule non-mici avansate local sau metastazate plămân cancer (NSCLC) cu deleții de exon activare 19 sau mutații de substituție a exonului 21 (L858R) ale receptorului factorului de creștere epidermic (EGFR).

Dozaj

Potrivit SmPC. comprimate se iau o dată pe zi, independent de mese.

Contraindicații

  • Hipersensibilitate
  • Sarcina, alăptarea

Precauțiile complete pot fi găsite în eticheta medicamentului.

Interacţiuni

Dacomitinib nu trebuie combinat cu inhibitori ai pompei de protoni și nu trebuie combinat cu substraturi CYP2D6.

Efecte adverse

Cele mai frecvente efecte adverse potențiale includ: