Meningioame: Cauze

Patogenie (dezvoltarea bolii)

meningioame apar din celulele de acoperire ale materului arahnoidian (membrana de pânză de păianjen; mijlocie, moale meninge). De ce nu au fost încă determinate celulele arahnoidei (mutații spontane).

meningioame sunt situate aproape de linia mediană, adesea pe aripa sfenoidă (falx cerebri). De obicei sunt bine delimitate, precum și încapsulate și se atașează la dura mater (cel mai exterior și cel mai gros strat al meninge; este direct adiacent la craniu). meningioame sunt hipervascularizate, adică au mai multe sânge alimentare decât în ​​mod normal țesuturile. Creșterea tumorii se comprimă adiacent creier țesut.Meningioamele se pot calcifica (calcifica). Rareori, a meningiom se infiltrează în dura mater (dur meninge) sau craniu os.

Etiologie (cauze)

Cauze biografice

  • Povară genetică din partea părinților, bunicilor
    • Risc genetic în funcție de polimorfismele genetice
      • Gene / SNP (polimorfism nucleotidic unic; polimorfism nucleotidic unic):
        • Gene: BRIP1, MILLT10, MTRR.
        • SNP: rs4968451 în gena BRIP1
          • Constelația alelelor: AC (de 1.61 ori).
          • Constelația alelei: CC (de 2.33 ori)
        • SNP: rs11012732 în gena MILLT10
          • Constelația alelelor: AG (de 1.4 ori).
          • Constelația alelelor: GG (de 2.0 ori)
        • SNP: rs1801394 în gena MTRR
          • Constelația alelei: GG (de 1.4 ori).
    • Tulburări genetice (asociate cu meningioamele).
      • Monosomia 22 - cromozomul 22 este prezent o singură dată.
      • Neurofibromatoza tip 2 - boală genetică cu moștenire autozomală dominantă; aparține facomatozelor (boli ale pielii și ale sistemului nervos); caracteristice sunt un neurom acustic (schwannom vestibular) prezent bilateral (pe ambele părți) și meningioame multiple (tumori meningeale)

Cauze comportamentale

  • A fi supraponderal (IMC ≥ 25; obezitate) - probabilitate mai mare de a dezvolta meningiom:
    • IMC 25-29.9: 21%
    • IMC ≥ 30: 54

Medicament

Radioterapie