Produse
Niraparib a fost aprobat în SUA și UE în 2017 și în multe țări în 2018 sub formă de capsulă tare (Zejula).
Structură și proprietăți
Niraparib (C19H20N4O, Mr = 320.4 g / mol) este prezent în medicament sub formă de niraparibtosilat monohidrat. Este un derivat de piperidină, indazol și carboxamidă.
Efecte
Niraparib (ATC L01XX54) are proprietăți antitumorale și citotoxice. Efectele se datorează inhibării PARP enzime 1 și 2, care sunt importante pentru repararea ADN-ului (PARP: poli- (ADP-riboza) polimeraza). Acest lucru duce la deteriorarea ADN-ului și moartea celulară programată în celulă. Timpul de înjumătățire este de aproximativ două zile.
Indicatii
Pentru tratamentul carcinomului ovarian seros, carcinomului tuburilor sau în carcinomatoza peritoneală primară.
Dozaj
Potrivit SmPC. Capsule se iau o dată pe zi, indiferent de mese și întotdeauna la aceeași oră a zilei.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
- alaptatul la san
Precauțiile complete pot fi găsite în eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Niraparib este un substrat al carboxilesterazelor, UDP-glucuronosil transferazelor și P-glicoproteină și BCRP.
Efecte adverse
Cele mai frecvente efecte adverse potențiale includ:
- Oboseală, slăbiciune, insomnie, durere de cap, amețeli.
- Greață, constipație, vărsături, dureri abdominale, tulburări ale gustului, scăderea apetitului, diaree, dispepsie,
- Nasofaringită, dispnee, tuse.
- Infectii ale tractului urinar
- Hipertensiune, palpitații
- Dureri de spate, dureri articulare
- Trombocitopenie, neutropenie, anemie.