Produse
Cemiplimab a fost aprobat în Statele Unite în 2018, în UE în 2019 și în multe țări în 2020 ca concentrat pentru prepararea unei soluții de perfuzie (Libtayo).
Structură și proprietăți
Cemiplimab este un anticorp monoclonal IgG4 uman cu o moleculă masa de 146 kDa produs prin metode biotehnologice.
Efecte
Cemiplimab are proprietăți imunostimulatoare și antitumorale. Se leagă de receptorul programat al morții celulare 1 (PD-1) de pe celulele T și inhibă interacțiunea cu liganzii PD-L1 și PD-L2, care se găsesc pe celulele tumorale și în alte părți. Aceasta îmbunătățește funcția celulelor T (proliferare, eliberare de citokine, activitate citotoxică). Timpul de înjumătățire este de 19.2 zile.
Indicatii
Metastatic sau cutanat local avansat carcinom cu celule scuamoase.
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Drog-drog interacţiuni au fost descrise cu glucocorticoizi și imunosupresori.
Efecte adverse
Cel mai frecvent posibil efecte adverse include diaree, erupție cutanată, prurit și oboseală.
