Amniocenteza este o procedură de amniocenteză utilizată pentru a examina celulele fetale (copil) prezente în lichidul amniotic. Este oferit în săptămâna 15-18 de sarcină pentru a detecta eventualele anomalii cromozomiale prin analiză cromozomială. În ceea ce privește screeningul trisomiei 21, de exemplu, acuratețea testului amniocentezei este de 99-99.95%. Amniocenteza poate fi efectuată și mai târziu... Amniocenteza: simptome, cauze, tratament
Prelevarea vilozităților coriale (sinonime: biopsie corială; test cutanat al vilozităților; puncția placentei; Prelevarea vilozităților coriale (CVS)) este îndepărtarea de țesut din porțiunea fetală (copil) a placentei. Țesutul obținut este utilizat pentru efectuarea cariotipului/analizei cromozomilor în laborator Indicații (domenii de aplicare) Vârsta peste 35 de ani Screening anormal din primul trimestru (ETS; examen de screening... Eșantionare Villion corionică
Probabilitatea de a avea un copil cu boala Down (trisomia 21) – o modificare cromozomială patologică la copil asociată cu malformații fizice și limitări psihice – crește odată cu vârsta mamei. Prin urmare, diagnosticul prenatal, adică diagnosticul de malformație prenatală a fătului, este recomandat tuturor femeilor cu vârsta peste 35 de ani. Masuratoarea … Examinarea sonografică a translucenței nucleului fetal
