Probabilitatea de a avea un copil cu boala Down (trisomia 21) - o schimbare cromozomială patologică la copil asociată cu malformații fizice și limitări mentale - crește odată cu vârsta mamei. Prin urmare, diagnostic prenatal, adică diagnosticarea malformației prenatale a copilului nenăscut, este recomandată tuturor femeilor cu vârsta peste 35 de ani.
Măsurarea translucenței nucale fetale (NT), în combinație cu alți parametri, face posibilă determinarea unui risc individual de boală pentru fiecare pacient. Acest lucru poate fi mai mic decât riscul bazat doar pe vârstă. Acest lucru poate facilita decizia pentru sau împotriva examinărilor mai invazive, cum ar fi amniocenteza.
În plus față de diagnosticarea trisomiei 21, măsurarea translucenței nucale fetale oferă informații despre prezența bolilor cardiace sau renale.
Procedura
Ultrasunete este utilizat pentru a evalua grosimea nucalului în făt la 10-14 săptămâni de gestație. Programele speciale de computer calculează apoi riscul individual din grosimea nucală, săptămâna de gestație, lungimea coroanei-crestă și vârsta maternă. Precizia testului poate fi îmbunătățită și mai mult prin combinarea acestuia cu teste chimice de laborator - măsurarea sarcină hormonul HCG și sarcina proteine.
Această examinare este importantă pentru femeile însărcinate cu următoarele riscuri:
- Vârsta peste 35 de ani
- Copil cu sindrom Down în familie
- Copil cu defecte cardiace în familie
- Sarcini multiple
- Diabet zaharat (zahăr din sânge)
- Diabetul gestational
- Boli metabolice materne
- Dependența de droguri și medicamente
- Abuzul de alcool
- Infecții sau examinări cu raze X la începutul sarcinii
- Contact chimic
- Decese neonatale inexplicabile în familia tatălui sau a femeii însărcinate.
- Căsătoriile în rudenie
Beneficiul dvs.
Cel mai mare avantaj este că ultrasunete examinarea este complet sigură atât pentru mamă, cât și pentru copil. Metode invazive, adică metode de examinare intruzive precum amniocenteza și eșantionarea villusului corionic, au întotdeauna un risc scăzut de avort (avort).
Testarea translucenței nucale fetale este foarte fiabilă pentru diagnosticul bolii Down. Rareori se fac diagnostice fals pozitive, ceea ce înseamnă că diagnosticul bolii Down nu ar fi confirmat prin testarea ulterioară. Dacă se determină un risc mai mic decât cel adecvat vârstei, este posibil să nu fie necesare teste invazive. De asemenea, inimă or rinichi bolile copilului pot fi relevate prin această metodă.
Prin urmare, această metodă este foarte recomandată, în special pentru femeile cu vârsta peste 35 de ani.
Ultrasunete examinarea translucenței nucale fetale este o metodă sigură și fără riscuri pentru a minimiza riscul individual de a avea un copil cu boala Down.
Astfel, examinarea translucidității nucale este un test diagnostic esențial pentru sănătate a copilului tău nenăscut.
