Produse
Folcodina este disponibilă în comerț în multe țări sub formă de sirop (Phol-Tussil). A fost folosit din punct de vedere medicinal din anii 1950.
Structură și proprietăți
Folcodină (C23H30N2O4, Mr = 398.50 g / mol) este un derivat morfolinoetilic al morfină și legate de codeina. Este un cristal de la alb la aproape alb praf sau cristale incolore și este puțin solubil în de apă. Conform definiției Farmacopeei Europene, folcodina există ca folcodină monohidrat (- H2O). Medicamentul este similar din punct de vedere structural cu unii blocanți neuromusculari, cum ar fi suxametoniul.
Efecte
Folcodina (ATC R05DA08) are tuse-proprietăți iritante la centrul tusei și este ușor sedantă. Potrivit unor surse, modificarea sa structurală îl face diferit de altele opioide și, cel puțin la doze terapeutice, se raportează că este un medicament care nu calmează durerea, nu este psihotrop, nu este umplut și este deprimant nerespirator. Cu toate acestea, informații contradictorii despre acest lucru pot fi găsite în literatura de specialitate.
Indicatii
Pentru tratamentul simptomatic al iritabilului tuse.
Dozaj
Conform etichetei medicamentului. Folcodina se administrează de obicei de 2-4 ori pe zi.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
- Insuficiență respiratorie
- Copii sub 2 ani
- Astm
- Formare puternică de mucus
- Insuficiență hepatică și / sau renală severă.
- Sarcina și alăptarea
Precauțiile complete pot fi găsite în eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Medicamente depresive central cum ar fi opioide, antidepresive, dormi SIDA, sedative, sau alcoolul poate crește efecte adverse. Combinație cu altele opioide poate crește riscul de respirație depresiune si alte efecte adverse de opioide.
Efecte adverse
Posibil efecte adverse include constipaţie, greaţă, vărsături, oboseală, somnolență, letargie, euforie, amețeli, reacții alergice, bronhospasm și căi respiratorii depresiune, conform etichetei medicamentului. În literatura de specialitate s-a suspectat căalergie poate apărea între folcodină și anumite relaxantele musculare precum suxametoniul datorat asemănărilor structurale (de exemplu, Florvaag, Johansson, 2009). Cu toate acestea, în 2011, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a concluzionat că datele sunt insuficiente și că nu există dovezi suficiente pentru a susține aceste ipoteze.
