Produse
Drotrecogin alfa a fost disponibil comercial sub formă de liofilizat (Xigris). A fost aprobat în multe țări și în UE din 2002 și a fost disponibil și în Statele Unite și Canada. În 2011, Eli Lilly a anunțat că retrage medicamentul de pe piață la nivel mondial. PROWESS-ŞOC studiul a arătat o eficacitate insuficientă. Mortalitatea nu a fost redusă într-o măsură semnificativă statistic, în timp ce, dimpotrivă, riscul de sângerare a fost crescut în mod relevant. Aparent, un medicament scump, fără beneficii pentru pacienți, a fost folosit ani de zile în detrimentul sănătate asigurătorii.
Efecte
Drotrecogin alfa (ATC B01AD10) este forma recombinantă a proteinei C activate care apare în mod natural în plasmă și diferă doar în câteva oligozaharide. Drotrecogin alfa are proprietăți antitrombotice și profibrinolitice.
Indicatii
Pentru tratamentul pacienților adulți cu sepsis sever cu multiorgandiză ca adjuvant la cea mai bună terapie standard de terapie intensivă disponibilă.
