Diagnostic | Sindromul Lynch

Diagnostic

Tratamentul unui prezent genetic sindromul de linș este în primul rând o măsură preventivă. Prin urmare, persoanele afectate trebuie să facă controale periodice, mai întâi ale intestinului și mai târziu și ale stomac. Acest lucru permite detectarea precoce a tumorilor și tratarea corespunzătoare a acestora. Terapia tumorii în curs de dezvoltare nu diferă de tratamentul altor tumori din zona respectivă. Dacă și ce metodă de terapie tumorală (chirurgie, radiații, pe bază de medicamente) chimioterapie) se utilizează depinde de tipul exact și de localizarea tumorii.

Speranța de viață și evoluția bolii

Verificările periodice sunt cruciale pentru prognosticul Sindromul Lynch. În cele din urmă, acest sindrom implică un risc crescut ca persoana afectată să dezvolte o tumoare malignă. Ca la toate tipurile de cancer, depistarea timpurie și tratamentul au, prin urmare, un efect foarte pozitiv asupra evoluției bolii și a șanselor de recuperare.

Persoanele cu un risc statistic crescut de cancer trebuie verificată în mod regulat pentru apariția unei noi tumori: Aceasta înseamnă că rudele unei persoane afectate ar trebui să fie supuse unei colonoscopie în fiecare an începând cu vârsta de 25 de ani și în plus a gastroscopie de la vârsta de 35 de ani încoace. Dacă se respectă aceste recomandări, evoluția bolii este bună, iar speranța de viață nu este semnificativ mai mică decât la persoanele neafectate Sindromul Lynch.