Angioblastomul este versiunea scurtă pentru hemangioblastom. Hemangioblastoamele aparțin tumorilor benigne ale centrului sistem nervos. De obicei cresc din măduva spinării sau fosa posterioară a craniu.
Angioblastoamele pot apărea sporadic sau într-un grup familial și apoi se pot manifesta ca boală Von Hippel-Lindau. Un angioblastom crește de obicei împreună cu un chist mare care conține tumoarea reală ca o mică parte solidă a peretelui. Chistul, care crește odată cu tumora, conține un fluid de culoare chihlimbar și mai multe dintre ele pot apărea ca așa-numita syringa în măduva spinării. În angioblastoamele există o producție puternică de eritropoietină (Epo), care este, de asemenea, utilizată ca dopajului agent. Datorită producției crescute de eritropoietină, o creștere a roșu sânge celulele pot apărea la pacientul afectat.
Simptome
Dacă hemangioblastomul este localizat în cerebel, următoarele simptome sunt principalele: Dacă creșterea tumorii benigne este mai avansată, pot exista și tulburări ale conștiinței. Dacă tumora este localizată în măduva spinării, persoana afectată poate prezenta tulburări senzoriale, precum și semne de paralizie. În plus, nesiguranța mersului și tulburări în mișcarea intestinului și urinarea sunt posibile. Cu toate acestea, tumora cauzează rar durere. - Dureri de cap
- Greaţă
- Tulburări de echilibru
- Insecuritatea bandelor
- Vertijul de rotație
Terapie
Verificările anuale sunt necesare pentru a ține cu ochii pe creșterea tumorală lentă, dar de multe ori în continuă progres, și pentru a putea interveni în timp. Imagistica prin rezonanță magnetică cu mediu de contrast este metoda preferată pentru diagnostic primar și urmărire. Dacă tratamentul angioblastomului devine necesar, acesta este îndepărtat prin microchirurgie. În majoritatea cazurilor, hemangioblastoamele pot fi complet îndepărtate datorită benignității lor și, de obicei, nu cresc din nou. Radioterapia nu a obținut încă rezultate convingătoare în tratamentul angioblastoamelor, iar tratamentele medicamentoase ale angioblastoamelor sunt în prezent cercetate, astfel încât singura terapie dovedită eficientă pentru hemangioblastoame este îndepărtarea chirurgicală.
Definiție
Boala Von Hippel-Lindau a fost descoperită de medicii Eugen von Hippel și Arvid Lindau la începutul secolului al XX-lea ca sindrom tumoral ereditar. Pe lângă hemangioblastoamele, boala include și tumori de retină (angioame de retină), tumori renale și tumori suprarenale (feocromocitoame). Tumori ale urechea interioară, epididim și, de asemenea, de pancreasul poate fi, de asemenea, inclus.
În timpul bolii, pacientul dezvoltă adesea mai multe hemangioblastoame. Astfel, o vindecare finală prin îndepărtarea chirurgicală a tumorilor existente în prezent nu este de obicei posibilă, deoarece tumorile noi cresc întotdeauna înapoi. Eliminarea angioblastoamelor din SNC (central sistem nervos) are de obicei succes fără daune pe termen lung, dar încă nu este recomandabil să îndepărtați toate tumorile de la pacientul care suferă de boala Hippel-Lindau.
Mai degrabă, sa dovedit a fi mai eficientă monitorizarea anuală a pacientului cu boala von Hippel-Lindau prin intermediul RMN al creier și măduva spinării. Se discută apoi cu pacientul individual care dintre tumorile trebuie îndepărtate, dacă este posibil. Aici, se acordă prioritate acelor tumori care cauzează simptome.
Dacă există tumori care nu cauzează niciun simptom sau plângere, dar care cresc și devin din ce în ce mai mari la examinările ulterioare, se recomandă și îndepărtarea. Acest lucru se datorează faptului că un studiu a arătat că, în general, nu există îmbunătățiri sau agravări ale simptomelor și funcționale condiție când un angioblastom este îndepărtat chirurgical. Aceasta înseamnă că, de regulă, nu se cauzează daune permanente.
Pe de altă parte, clarifică și faptul că simptomele care au apărut deja nu pot fi inversate prin îndepărtarea tumorii care le-a cauzat. Se poate trage concluzia că este foarte recomandat să se îndepărteze tumorile în creștere atâta timp cât acestea nu cauzează simptome ireversibile.
