amniocenteza este o procedură de amniocenteză utilizată pentru examinarea celulelor fetale (copil) prezente în lichid amniotic. Se oferă în săptămâna 15-18 sarcină pentru a detecta posibile anomalii cromozomiale prin analiza cromozomială. În ceea ce privește screening-ul trisomiei 21, de exemplu, precizia testului amniocenteza este de 99-99.95%.amniocenteza poate fi efectuată și ulterior dacă sânge este suspectată incompatibilitatea de grup între mamă și copil sau pentru a detecta agenți infecțioși.
Indicații (domenii de aplicare)
Acest test este important pentru femeile însărcinate cu următoarele riscuri:
- Vârsta peste 35 de ani
- Nașterea anterioară a unui copil care suferă de un defect genetic sau o boală metabolică
- Boli ereditare în familie
- Boli metabolice ereditare
- Infecții congenitale, adică infecții dobândite în timpul sarcină.
- Indicarea tulburărilor de dezvoltare a copilului sau a malformațiilor
- Suspiciune de sânge incompatibilitate de grup între mamă și copil.
- Plămân determinarea maturității în caz de amenințare naștere prematură.
Metoda
În timpul amniocentezei, cavitatea amniotică (cavitatea amniotică) este perforată cu un ac subțire (0.7 mm în diametru) sub control sonografic (ultrasunete) și puțin lichid amniotic (12-15 ml) este extras prin străpungere ac. lichid amniotic este apoi examinat în laborator. Constatările sunt disponibile numai după două-trei săptămâni, deoarece celulele din lichidul amniotic trebuie cultivate (crescute). Alte aplicații ale amniocentezei sunt: Diagnosticul defectelor tubului neural deschis, precum și diagnosticul genetic și diagnosticul biochimic.
Complicații potențiale
Rata pierderilor legate de intervenție pentru amniocenteză este raportată a fi de 0.3-1.5%.
Rata complicațiilor precum avort (avort) sau ruperea prematură a membranelor este de 0.4-1%.
