Dihidrotestosteronul (DHT; mai exact 5α-dihidrotestosteronul (5α-DHT), numit și androstanolonă (INN)) este un hormon din grupul androgeni (sex masculin hormoni). Este un metabolit activ (produs intermediar sau defalcat) al testosteron și este de fapt un androgen mai puternic, deoarece se leagă mai puternic de receptorul de androgen decât testosteronul.
Dihidrotestosteronul se formează în glandei suprarenale, ovare (ovare) și testicule (testicule) din testosteron - cu ajutorul 5-α-reductazei. Acționează asupra receptorilor de androgen și este important pentru organism păr de tip masculin, creșterea bărbii și funcția glande sebacee. De asemenea, scăderea cap păr în caz de dispoziție genetică sunt procese controlate prin DHT. Mai mult, DHT este responsabil pentru virilizarea externă (masculinizare) și, de asemenea, pentru creșterea și diferențierea de prostată. Dihidrotestosteronul este defalcat în ficat.
Procedura
Material necesar
- Ser sanguin
Pregătirea pacientului
- Nu este necesar
Factori perturbatori
- Necunoscut
Indicatii
- Suspiciune de deficit de 5-α-reductază (cea mai frecventă cauză genetică a organelor genitale hermafrodite la indivizii masculi).
- Boli suspectate de androgeni la femei.
- Pseudhermafroditism - condiții în care sexul cromozomial și sexul gonadal (organele sexuale interne) nu se potrivesc cu aspectul organelor genitale (sexul genital), precum și cu caracteristicile sexuale secundare. În acest context, se vorbește și despre androginie. Din punct de vedere clinic, se ajunge la apariția unei femei virilizate (masculinizate) sau a unui organ viral virilizat (masculinizat) deficitar.
Valoarea normală
| Valoare normală în ng / dl | 16-108 |
Interpretare
Interpretarea valorilor ridicate
- Hiperplazia congenitala adrenocorticala (marirea corticala renala).
- Sindromul PCO (sindromul ovarului polichistic) - complex de simptome caracterizat prin disfuncție hormonală a ovare (ovare).
- Hirsutism - tip masculin păr la femei.
- Tumori testiculare
- Tumori suprarenale
- Tumori ovariene (tumori ovariene)
- Pubertas praecox (pubertate prematură sau apariția prematură a caracteristicilor sexuale secundare) - la fetele sub 8 ani și la băieții sub 9 ani.
Interpretarea valorilor reduse
- Deficit de 5-α-reductază
- Hipogonadism (hipofuncție gonadică).
- Disfunctia erectila (DE; disfuncție erectilă).
- Sindromul Klinefelter (47, XYY; 48, XXYY; 48, XXXY; 49, XXXYY; 49, XXXXY) - tulburare genetică la băieți care, datorită unei subactivități a gonadelor, duce la, printre altele, statură înaltă, sterilitate și lipsa părului masculin.
- Ficat ciroza - țesut conjunctiv remodelarea ficat, ceea ce duce la limitări funcționale.
- Pseudohermafroditism masculinus (sinonim hermafroditism testicularis) - Masculinizare incompletă (feminizare) la indivizi cu genotip masculin normal (factori ereditari).
- Terapie cu inhibitori de 5-alfa-reductază, estrogeni.
Înștiințare. Determinarea testosteron are aceeași valoare informativă în toate indicațiile de mai sus, cu excepția defectului genetic și, prin urmare, poate fi preferat.
