Următoarele sunt cele mai importante boli sau complicații care pot fi cauzate de carcinom bazocelular (BCC; carcinom bazocelular):
Piele și subcutanat (L00-L99).
- Creștere distructivă în structuri adiacente (de exemplu, cartilaj și țesut osos; vase, SNC)
- Ulceratie (ulceratie) in zona carcinom cu celule bazale.
Neoplasme - boli tumorale (C00-D48)
- Metastaza este practic absentă (<1: 1,000).
- Carcinom cu celule scuamoase (PEK) din piele ca tumoare secundară după carcinom cu celule bazale.
- Tumori de altă entitate: cancerele de piele nonmelanocitice (NMSC) au fost asociate cu un risc cu 80% mai mare (comparativ cu grupul de control) de a dezvolta un cancer non-cutanat într-o perioadă de observație de 8 ani într-un studiu:
- maligne tumori osoase: Risc de 12 ori.
- Malignități ale cavitatea nazală și laringe (HR 10.28), cavitatea bucală și faringe (HR 10.21).
- Anus și canalul anal (HR 8.14).
- Carcinom cervical, toracic, esofagian și mamar; non-limfomul lui Hodgkin, carcinom tiroidian, bronșic și gastric.
Salopete cancer riscul a fost de aproape trei ori mai mare la pacienții mai tineri cu NMSC decât în grupul de control în funcție de vârstă.
- Persoanele cu> 6 carcinoame bazocelulare prezintă un risc bun de 3 ori mai mare de a dezvolta o altă tumoră malignă (de exemplu, melanoame, carcinoame de colon și neoplasme hematologice); probabil datorită unei prevalențe ridicate a mutațiilor patogene moștenite în genele de reparare a ADN-ului
Factorii predictivi
- Frecvența recurenței (frecvența recurenței) a crescut în BZK la față, în special. în nas, pleoape și urechi mai frecvent decât în alte regiuni
- Creșterea riscului este un diametru maxim crescut al tumorii, recurențe radioterapie (radiații terapie) în trecut, posibil.subtipul histologic și imunosupresia prezentă; pacienții sub imunosupresie prezintă, de asemenea, un risc crescut pentru apariția a doua tumori.
