Produse
Albutrepenona acog alfa a fost aprobată în multe țări și în UE în 2016 ca fiind praf și solvent pentru prepararea unei soluții injectabile pentru administrare intravenoasă (Idelvion).
Structură și proprietăți
Albutrepenonacog alfa este o proteină de fuziune recombinantă constând din recombinant sânge factor de coagulare IX combinat cu recombinant albumină. Este produs prin metode biotehnologice.
Efecte
Albutrepenonacog alfa (ATC B02BD04) înlocuiește sânge factorul de coagulare IX, care este necesar pentru coagularea sângelui și fuziunea acestuia cu albumină are ca rezultat un timp de înjumătățire mai lung, un interval mai mare de dozare și o expunere sistemică mai mare.
Indicatii
Pentru prevenirea și tratamentul sângerărilor la pacienții tratați anterior cu hemofilie B (deficit congenital de factor IX), inclusiv controlul și prevenirea sângerării în timpul procedurilor chirurgicale.
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă.
Contraindicații
Albutrepenona acog alfa este contraindicată în caz de hipersensibilitate. Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Drog-drog interacţiuni nu sunt cunoscute.
Efecte adverse
Cel mai frecvent posibil efecte adverse include durere de cap.
