Introducere Sindromul Reye este o boală rară care afectează în principal copii cu vârste cuprinse între patru și nouă ani. Provoacă leziuni ale creierului, așa-numita encefalopatie, precum și inflamația ficatului, care se caracterizează prin degenerare grasă. Acest lucru poate duce în cele din urmă la insuficiență hepatică. În majoritatea cazurilor, sindromul Reye se manifestă după ... Sindromul Reye
Simptome Sindromul Reye poate apărea teoretic la orice vârstă, dar de obicei se dezvoltă până la vârsta de zece ani. La începutul bolii, aceasta se manifestă prin somnolență, letargie, vărsături, plâns constant, febră, iritabilitate și o funcție hepatică limitată. În plus, există simptome gastro-intestinale, cum ar fi greață și vărsături violente. Aproximativ 30% din ... Simptome | Sindromul Reye
Terapie Cauza sindromului Reye nu poate fi tratată direct. Prin urmare, terapia se bazează pe tratamentul simptomelor bolii. Copiii afectați trebuie de obicei monitorizați prin medicamente de terapie intensivă. Ventilarea și sedarea copiilor sunt deseori necesare. Presiunea cerebrală trebuie, de asemenea, monitorizată. Pentru a reduce ... Terapie | Sindromul Reye
Istoric Sindromul Reye a fost descris pentru prima dată în Australia în 1963. Primul descriptor a fost patologul Ralph Douglas Kenneth Reye (* 05 în Townsville, † 04. 1912). Cu toate acestea, au trecut câțiva ani înainte ca legătura dintre boală și posibilii factori declanșatori (infecții virale, Aspirin®) să poată fi stabilită. Toate articolele din această serie: Reye ... Istorie | Sindromul Reye
