Hemocromatoza

Hemocromatoza: terapie

Măsuri generale Restricția alcoolului (abținerea de la alcool). Metode convenționale de terapie non-chirurgicală Scurgere de sânge pentru hemocromatoza primară - inițial de 1-2 ori pe săptămână; ulterior depinde de nivelul feritinei (țintă <50 μg / l); apoi individual (de 2-10 ori pe an - în mod regulat - pe viață) Contraindicații: anemie (anemie), insuficiență cardiacă congestivă (insuficiență cardiacă) Controale regulate Controale medicale regulate (conform recomandărilor ... Hemocromatoza: terapie

Hemocromatoza: istoric medical

Istoricul medical (istoricul bolii) reprezintă o componentă importantă în diagnosticul hemocromatozei. Antecedente familiale Aveți antecedente familiale de boli comune ale sistemului sanguin și / sau ale ficatului? Există boli ereditare în familia ta? Anamneză socială Istoric medical actual / istoric medical sistemic (plângeri somatice și psihologice). Ai observat vreo schimbare ... Hemocromatoza: istoric medical

Hemocromatoza: Sau altceva? Diagnostic diferentiat

Sânge, organe hematopoietice-sistem imunitar (D50-D90). Anemie hemolitică cronică - forme de anemie asociate cu distrugerea globulelor roșii (globule roșii). Anemia sideroblastică - anemia sideroblastică, numită și anemie sideroachrestică, este o formă specială de anemie aplastică (tulburare a funcției măduvei osoase, în care există formarea scăzută a tuturor celulelor sanguine). Talasemie majoră ... Hemocromatoza: Sau altceva? Diagnostic diferentiat

Hemocromatoza: complicații

Următoarele sunt cele mai importante boli sau complicații la care poate contribui hemocromatoza: Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90). Diabet zaharat * (diabet). Hipogonadism hipogonadotrop (hipofuncția gonadelor). Sistemul cardiovascular (I00-I99) Insuficiență cardiacă (insuficiență cardiacă) Cardiomiopatie - boală cardiacă structurală care duce la limitarea performanței. Ficatul, vezica biliară și căile biliare - ... Hemocromatoza: complicații

Hemocromatoză: examinare

Un examen clinic cuprinzător este baza pentru selectarea etapelor de diagnostic ulterioare: Examenul fizic general - inclusiv tensiunea arterială, pulsul, greutatea corporală, înălțimea; mai departe: Inspecție (vizualizare). Piele, mucoase și sclere (partea albă a ochiului) [hiperpigmentare a pielii]. Auscultarea (ascultarea) inimii [cardiomiopatia (boli musculare cardiace)] Palparea (palparea) abdomenului (abdomenului) ... Hemocromatoză: examinare

Hemocromatoza: test și diagnostic

Parametrii de laborator de ordinul 1 - teste de laborator obligatorii. Număr mic de sânge Număr diferențiat de sânge Parametru inflamator - CRP (proteină C-reactivă) Fier seric, feritină plasmatică *, saturație a transferinei * * (suspectată la bărbați> 45%, femei pre-menopauză> 35%). Glucoza la jeun (glicemia la jeun), HbA1c Parametrii hepatici - alanina aminotransferază (ALT, GPT), aspartat aminotransferaza (AST, GOT), glutamat ... Hemocromatoza: test și diagnostic

Hemocromatoza: teste diagnostice

Diagnosticarea dispozitivelor medicale obligatorii. Ecografie abdominală (ecografie a organelor abdominale). Pentru diagnosticul primar [modificările texturii ficatului indică fibroza ficatului]. Secundar (în diagnosticul de urmărire) la fiecare 6 luni pentru screeningul carcinomului hepatocelular (HCC; carcinom hepatocelular (ciroza hepatică este considerată precanceroasă (posibil precursor al cancerului)!)) [De dorit, dar încă nu este obligatoriu, deoarece încă nu există ... Hemocromatoza: teste diagnostice

Hemocromatoza: simptome, reclamații, semne

Următoarele simptome și plângeri pot indica hemocromatoză: Simptome timpurii (plângeri nespecifice). Oboseală Artralgie (dureri articulare) Simptome (simptome tardive) Diabet zaharat (diabet) Hipogonadism hipogonadotrop (hipofuncția gonadelor). Cardiomiopatia (boală a mușchilor cardiaci) - boală cardiacă structurală care duce la limitarea performanței. Ciroza hepatică - afectarea ireversibilă a ficatului care duce la țesutul conjunctiv gradual ... Hemocromatoza: simptome, reclamații, semne

Hemocromatoza: cauze

Patogenie (dezvoltarea bolii) În hemocromatoză, există o depunere anormală de fier în organism. Acest lucru se datorează fie unui defect genetic (moștenit într-o manieră autosomală recesivă (4 (5) tipuri se disting astăzi, tipul 1 (mutația genei HFE) fiind cea mai frecventă în Europa) sau apare dintr-o altă boală subiacentă. ... Hemocromatoza: cauze