Produse
Elotuzumab a fost aprobat în Statele Unite în 2015 și în UE și Elveția în 2016 ca praf pentru prepararea unei soluții perfuzabile (Empliciti).
Structură și proprietăți
Elotuzumab este un anticorp monoclonal IgG1 umanizat cu o greutate moleculară de 148.1 kDa. Este produs prin metode biotehnologice.
Efecte
Elotuzumab (ATC L01XC23) are proprietăți imunostimulatoare și citotoxice indirecte. Anticorpul activează celulele killer naturale și reunește celulele killer și mielom (dual mecanism de acțiune, cancer Elotuzumab se leagă de proteina SLAMF7 (Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 7), care se exprimă în principal pe celule de mielom multiple, pe celule ucigașe naturale și pe plasmocite. Elotuzumab activează celulele ucigașe naturale și promovează distrugerea celulelor mielomului prin legarea de SLAMF7 pe celulele ucigașe. Reunește celulele ucigașe și mielomul prin legarea la receptorul Fc (CD16) de pe celulele ucigașe și la SLAMF7 pe celulele mielomului.
Indicatii
In combinatie cu lenalidomidă și dexametazona pentru tratamentul mielomului multiplu la pacienții adulți care au primit una sau mai multe terapii anterioare și au prezentat progresie sau intoleranță la ultima terapie.
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Drog-drog interacţiuni nu sunt cunoscute.
Efecte adverse
Cel mai frecvent posibil efecte adverse includ limfopenie, oboseală, diaree, febră, constipaţie, tuse, neuropatie periferică, nazofaringită, superioară tractului respirator infecție, scăderea apetitului și pneumonie.
