Acest ingredient activ se află în Dekristol
Ingredientul activ este colecalciferolul (vitamina D). Ingredientul activ propriu al organismului este crucial pentru un echilibru optim al calciului. Stimulează proteinele care sunt implicate în transportul/metabolismul calciului și asigură o mineralizare suficientă a oaselor. Ca tratament inițial, preparatul contracarează simptomele deficienței de vitamina D.
Când se utilizează Dekristol?
Capsulele Dekristol 20,000 UI se iau o singură dată pentru a trata simptomele cauzate de deficitul de vitamina D.
Ce efecte secundare are Dekristol?
Efectele secundare ale dekristolului sunt, în general, cauzate de o supradoză de ingredient activ. Efectele depind de doza de Dekristol 20,000 și de durata tratamentului. Poate apărea o concentrație crescută de calciu în sânge pe termen lung (hipercalcemie), care se poate manifesta prin simptome acute precum aritmie cardiacă, greață, vărsături, tulburări psihice sau tulburări ale conștienței și simptome cronice (urinat excesiv, sete, pierderea pofta de mancare, scadere in greutate, tendinta de a forma pietre la rinichi sau calcificari ale tesuturilor non-oase).
Dacă aveți simptome severe sau nemenționate, consultați imediat un medic.
De ce ar trebui să aveți în vedere când utilizați Dekristol
Nu trebuie să luați Dekristol dacă:
- există o hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la alte ingrediente (soia, arahide etc.)
- există o concentrație crescută de calciu în sânge și urină (hipercalcemie, hipercalciurie)
- în cazul unui dezechilibru hormonal al unui hormon produs de glandele paratiroide (pseudohipoparatiroidism)
Este necesară precauție specială atunci când utilizați Dekristol 20,000 UI în următoarele cazuri
- tendința de a forma pietre la rinichi
- excreția renală afectată de calciu și fosfat
- aportul simultan de medicamente diuretice (derivați de benzotiadiazină)
- pacienți mai puțin mobili
- o boală a țesutului conjunctiv (sarcoidoză)
Dacă este necesară o doză pe termen lung de Dekristol, nivelul de calciu din sânge și din urina excretată trebuie monitorizate în mod regulat pentru a asigura funcționarea rinichilor.
Medicul curant trebuie să fie informat în prealabil dacă se iau alte medicamente pentru a evita interacțiunile potențial puternice. Reacțiile adverse sunt cunoscute la utilizarea următoarelor medicamente:
- Fenitoină (pentru tratamentul epilepsiei)
- preparate care conțin cortizon pentru anumite afecțiuni alergice
- Glicozide cardiace (medicamente pentru îmbunătățirea funcției inimii)
Dekristol: Sarcina și alăptarea
În timpul sarcinii, medicamentul trebuie prescris numai dacă medicul a efectuat o evaluare strictă a raportului risc/beneficiu. Doza de Dekristol 20,000 UI ar trebui să fie cât mai mică posibil. Supradozajele cresc concentrația de calciu din sânge, ceea ce poate duce la dizabilități fizice și mentale și tulburări cardiace sau oculare la copilul nenăscut.
Substanța activă trece în laptele matern, dar nu au fost încă observate simptome de supradozaj la sugari.
Dekristol: Sugari și copii mici
Dekristol 20,000 UI capsule poate fi înghițit de sugari și copii mici și, prin urmare, nu trebuie utilizat la această grupă de vârstă. Sunt disponibile preparate adecvate.
Dozaj
Medicul decide doza necesară de Dekristol și durata administrării. Capsula moale trebuie luată întreagă cu suficient lichid (200 ml apă).
Medicul dumneavoastră sau farmacistul trebuie informați dacă efectul Dekristol 20,000 este prea slab sau prea puternic.
Cum să obțineți Dekristol
Dekristol 20000 UI este disponibil pe bază de rețetă din farmacii sub formă de tabletă sau capsulă moale.
