rubeolă vaccinarea (rubeola) este o vaccinare standard (vaccinare regulată) pentru fete / femei. Se administrează utilizând un vaccin viu și se administrează de obicei în asociere cu pojar-oreion-rubeola vaccinare (Vaccinarea MMR). Următoarele sunt recomandările Comisiei permanente pentru vaccinare (STIKO) de la Institutul Robert Koch:
Indicații (domenii de aplicare)
- I: Femeile nevaccinate sau femeile aflate la vârsta fertilă cu status de vaccinare neclar Femeile vaccinate odată cu vârsta fertilă.
- B: Persoane născute după 1970 (inclusiv stagiari, stagiari, studenți și voluntari) în următoarele activități:
- Facilități medicale (conform articolului 23 alineatul (3) teza 1 IfSG), inclusiv facilități ale altor medicamente umane sănătate profesii.
- Activități cu contact cu materiale potențial infecțioase.
- Facilități de asistență medicală (în conformitate cu § 71 SGB XI).
- Facilități comunitare (conform § 33 IfSG)
- Facilități pentru cazarea colectivă a solicitanților de azil, a persoanelor care sunt obligați să părăsească țara, a refugiaților și a imigranților etnici germani.
- Instituții de învățământ tehnic, vocațional și superior
Notă! Adesea, adulții născuți înainte de 1970 (înainte de începerea programului universal Vaccinarea MMR) au imunitate naturală la pojar, oreion și rubeola. Legendă
- I: Vaccinări cu indicație pentru grupurile de risc cu risc individual crescut de expunere, boală sau complicații (nu profesional) și pentru protecția terților.
- B: Vaccinări datorate unui risc profesional crescut, de exemplu, după evaluarea riscului în conformitate cu Sănătate la locul de muncă și Legea privind siguranța / Ordonanța privind substanțele biologice / Ordonanța privind precauțiile medicale ocupaționale (ArbMedVV) și / sau pentru protecția terților în contextul activităților profesionale.
Contraindicații
- Femeile gravide
- Persoanele cu boli acute care necesită tratament.
Punerea în aplicare
- Imunizarea de bază: prima vaccinare trebuie administrată între unsprezece și 14 luni, iar revaccinarea se administrează apoi între 15 și 23 de luni, cu patru până la șase săptămâni în afară de vaccinarea anterioară. (În total de 2 ori vaccinarea cu un vaccin MMR (dacă este necesar, utilizați vaccin combinat MMRV în caz de indicație simultană pentru vaccinarea împotriva varicelei)).
- Vaccinarea de două ori la femeile nevaccinate sau la femeile aflate la vârsta fertilă cu status de vaccinare neclar.
- Vaccinarea unică în:
- Odată vaccinate femeile în vârstă fertilă.
- Vaccinați de două ori cu vaccin MMR (utilizați vaccin combinat MMRV dacă este indicat în același timp cu vaccinarea împotriva varicelei, daca este necesar).
- din cauza vaccinărilor din cauza riscului profesional crescut (B).
- Repetați vaccinarea: vârsta 2-17 ani
Notă: Ar trebui acordată atenție contracepție (controlul nașterii) în primele 4 săptămâni după vaccinare.
Eficacitate
- Nu există protecție împotriva vaccinului la cinci până la șapte procente dintre cei vaccinați cu un vaccin combinat
Reacții adverse posibile / reacții de vaccinare
- Reacție locală cu roșeață, umflare în jurul locului de injectare - apare de obicei la 6 până la 48 de ore după vaccinare
- Reacții generale cu febră (<39.5 C °), dureri de cap / dureri ale membrelor, stare generală de rău - apar de obicei în primele 72 de ore după vaccinare
- Artralgie (dureri articulare)
- Artrită (inflamație a articulațiilor)
- Dacă este vaccinarea MMR:
- Boala vaccinului - posibilă până la 4 săptămâni după Vaccinarea MMR; apar simptome asemănătoare rujeolei / oreionului cu temperatura corporală crescută (= rujeola vaccinată); mai ales cursuri ușoare.
- Parotită (glanda parotida inflamație) (ocazional până rar).
- Limfadenită generalizată (limfadenită) (ocazională până la rară).
Alte note
- Vaccinul combinat împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei (MMR) este eficient și nu este asociat cu un risc crescut de autism.
- Nu există nicio asociere între autism și vaccinarea împotriva rujeolei-oreionului-rubeolei (MMR), chiar și la copiii cu predispoziție genetică (dispoziție ereditară).
- Până în prezent, niciun caz de embriopatie rubeolică nu a fost demonstrat în vaccinarea accidentală cu puțin înainte sau în sarcina precoce. Concluzie: nu există nicio indicație pentru întrerupere (încetarea sarcină) Sau diagnostic prenatal (diagnostic prenatal) în astfel de cazuri.
- La vaccinații cu imunodeficiențe congenitale severe, rubeola atenuată viruși în vaccinul MMR poate provoca infecție cronică asociată cu severă afectarea pielii. Imunodeficiențele congenitale au fost ataxia teleangiectatica (Louis Bar sindrom), imunodeficiențe combinate (CID), cartilaj păr hipoplazie, sindrom Marden-Walker, deficit de NEMO (modulator esențial NF-kappa-B), variabil imunodeficiență sindrom (CVID) și agamaglobulinemie legată de X.
Titruri ale vaccinului pentru verificarea stării de vaccinare
| Vaccinare | Parametrii de laborator | Valoare | Evaluare |
| Rubeola (rujeola germana) | virusul anti-rubeolă IgG (ELISA) | > 15 UI / ml | Asumați-vă imunitatea |
| HAHT | HAHT 1: <8 | Nu sunt necesare dovezi ale unei protecții suficiente împotriva vaccinării → imunizare de bază | |
| HAHT 1: 8 | Protecție la vaccinare discutabilă → rapel recomandat | ||
| HAHT 1: 16 | |||
| HAHT 1: 32 | Protecție suficientă împotriva vaccinării |
