Ce este o tulburare metabolică?
Majoritatea substanțelor importante pentru organism au un fel de ciclu prin care trec pentru a fi absorbite sau produse și procesate în organism. Dacă acest ciclu nu mai funcționează corect la un moment dat, acest lucru este cunoscut ca o tulburare metabolică. Poate fi, de exemplu, cauzată de o deficiență a unei enzime, adică a unei proteine de procesare.
Dar și un aport insuficient sau excesiv de anumiți nutrienți poate duce la o tulburare metabolică. Acest lucru duce la un dezechilibru într-o secțiune a ciclului metabolic și la o acumulare excesivă a unui nutrient sau a unui element constitutiv. În funcție de tulburarea metabolică, pot apărea o mare varietate de simptome.
Ce tulburări metabolice există?
Una dintre cele mai cunoscute tulburări metabolice: Diabetul zaharat Tulburări metabolice ale fierului Hipertiroidism sau hipotiroidism Guta Boala Cushing Fibroză chistică Sindrom adrenogenital Hipertrigliceridemie Fenilcetonurie
- Diabetul zaharat
- Tulburarea metabolismului fierului
- Glanda tiroidă hiperactivă sau hiperactivă
- Gută
- Boala lui Cushing
- Fibroză chistică
- Sindromul adrenogenital
- hipertrigliceridemie
- Fenilcetonurie
Diabet mellitus, cunoscut popular ca diabet (diabet), este o boală metabolică cronică care este cauzată de o lipsă absolută sau relativă de insulină. Semnul distinctiv al acestei boli este o creștere permanentă a sânge nivelul zahărului (hiperglicemie) și zahărul din urină. Cauza este efectul insuficient al hormonului insulină pe ficat celulele, celulele musculare și celulele adipoase ale corpului uman.
Diabet mellitus este una dintre cele mai importante boli din medicina internă. Diabet mellitus se împarte în diabet de tip 1 și diabetul de tip 2. An metabolismul fierului tulburarea are ca rezultat un dezechilibru al fierului echilibra în organism.
Cel mai frecvent este deficit de fier, care apare mai ales la femeile tinere. Motivul pentru aceasta este pierderea fierului din cauza aportului insuficient cu alimente sau prin intermediul menstruație. Acest lucru duce la diverse simptome, cum ar fi oboseala, probleme de concentrare sau căderea părului.
În forme pronunțate, poate duce la deficit de fier anemie, rezultând modificări în sânge. Opusul, adică o supraîncărcare a corpului cu fier, numită și sideroză, duce la acumularea de fier, de exemplu în plămâni. Prin urmare, un echilibrat dietă este foarte importantă.
O tiroidă hiperactivă (hipertiroidism) este atunci când tiroida (thyroidea) produce mai multă tiroidă hormoni (T3 și T4) astfel încât să se obțină un efect hormonal excesiv la nivelul organelor țintă. În majoritatea cazurilor, boala este cauzată de o tulburare în glanda tiroida în sine. Tiroida hormoni crește metabolismul general și promovează creșterea și dezvoltarea.
În plus, hormoni influențează mușchii, calciu și fosfat echilibra, stimulează producția de proteine (= biosinteza proteinelor) și formarea glicogenului substanței de stocare a zahărului. Hipotiroidismul apare atunci când glanda tiroida produce cantități insuficiente de hormoni tiroidieni (T3 și T4). Consecința este că acțiunea hormonală asupra organelor țintă eșuează.
Gută este o tulburare metabolică în care cristalele de acid uric sunt depuse în principal în articulații. Acidul uric este produs în corpul uman, printre altele, în timpul morții celulare și al descompunerii componentelor celulare (de exemplu, DNADNS = acid dezoxiribonucleic). În Boala lui Cushing, o tumoră în cea mai mare parte benignă a glanda pituitară duce la un nivel crescut de cortizol în organism.
Celulele tumorale produc o cantitate mare de substanțe mesager, așa-numitul hormon adrenocorticotrop sau ACTH pe scurt. Aceasta acționează asupra celulelor din cortexul suprarenal și le determină să producă cortizol. Întrucât celulele tumorale produc ACTH în cantități enorm crescute, celulele cortexului suprarenal sunt, de asemenea, stimulate să-l supraproducă.
Acest lucru duce în cele din urmă la o apariție puternică a cortizolului, care se numește hipercortizolism în terminologia medicală. Fibroză chistică este o boală ereditară. Moștenirea se numește din punct de vedere medical autozomal recesiv.
Fibroză chistică (fibroza chistică) nu este deci moștenită de sex cromozomi X și Y, dar pe cromozomul autozomal nr. 7. Mutația este localizată pe așa-numita genă CFTR. Canalele de clorură codificate de aceasta sunt defecte.
Canalele de clorură defecte duc la formarea mucusului vâscos în toate glandele exocrine. Acestea includ glandele exocrine prezente în sistemul respirator. În fibroză chistică, de exemplu, simptome precum respiraţie problemele apar deoarece plămânii se înfundă cu mucus, căile respiratorii mici (alveole, bronșiole etc.)
se blochează și cilii nu reușesc să transporte mucusul și particulele străine inhalate în afară ca de obicei. sindromul adrenogenital este o boală ereditară cauzată de un defect genetic. Există diferite forme ale bolii.
În funcție de forma bolii, simptomele sunt prezente de la naștere sau nu apar până la pubertate. Datorită defectului enzimatic, există pe de o parte o deficiență a anumitor hormoni și pe de altă parte un exces de androgeni, hormonii sexuali masculini. Terapia constă în înlocuirea pe tot parcursul vieții a hormonilor lipsă.
