Tulburări de mers: sau altceva? Diagnostic diferentiat

Ochii și apendicele oculare (H00-H59).

  • Reducerea acuității vizuale

Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).

  • tiroidita Hashimoto - boală autoimună care duce la tiroidită cronică.
  • Hiponatremie (sodiu deficienta).
  • Hipotiroidism (hipotiroidism)
  • Deficitul de vitamina B12

Sistemul cardiovascular (I00-I99)

  • Tulburare circulatorie arterială (boală arterială periferică, pAVD; claudicație intermitentă → claudicație intermitentă).

Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).

Sistemul musculo-scheletic și țesut conjunctiv (M00-M99).

  • Osteoartrita
  • Polimiozita - boala autoimună din seria colagenozelor, care afectează predominant mușchii.

Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).

  • Tumori cerebrale, nespecificate
  • Tumori ale sistemului nervos central

Urechi - proces mastoid (H60-H95)

Psihicul - sistem nervos (F00-F99; G00-G99).

  • Scleroza laterala amiotrofica (ALS) - boala degenerativă a motorului sistem nervos.
  • Anxietate / fobie
  • Apoplexie (accident vascular cerebral)
  • Asterixis („bate din aripi”; flutură tremur) - în cronică ficat or rinichi eșec.
  • Ataxia cu vitamina E deficit (AVED) - boală neurodegenerativă din grupul de ataxii cerebeloase ereditare cu mutație în TTPA genă; caracterizată prin: ataxie progresivă spino-cerebeloasă (SCA), pierderea propriocepție (percepția mișcării și poziției corpului în spațiu sau poziția părților individuale ale corpului în raport una cu cealaltă), areflexie (absența răspunsurilor reflexive la stimuli) și asocierea cu un deficit semnificativ vitamina E.
  • Encefalita autoimună - encefalita (inflamația creierului) declanșată de anticorpii de clasă G (IgG) de imunoglobulină împotriva țesuturilor proprii ale corpului; imunoglobulinele împotriva receptorilor NMDA și așa-numita proteină 1 inactivată cu gliom bogat în leucină (LGI1) au fost identificate ca fiind cele mai frecvente declanșatoare ale encefalitei mediate de anticorpi; diferiții factori declanșatori duc la diferite imagini clinice:
    • Receptor anti-NMDA encefalită: epilepsii (convulsii), comportament psihotic, tulburări de mișcare și, eventual, autonome sistem nervos tulburări care necesită terapie intensivă.
    • limbic encefalită cu LGI1 anticorpi: epilepsii și memorie tulburări.
  • Coreea lui Huntington (sinonime: Coreea lui Huntington sau Boala lui Huntington; denumire mai veche: dansul Sfântului Vitus) - tulburare genetică cu moștenire dominantă autozomală caracterizată prin mișcări involuntare, necoordonate, însoțite de tonus muscular flasc.
  • Demenţă
  • DEPRESIE
  • Prolaps de disc (hernie de disc)
  • Dystrophia myotonica - boală musculară miotonică cu slăbiciune musculară, opacitate a cristalinului și hipogonadism (hipofuncție gonadică).
  • Epidurala abces - acumularea de puroi între calvaria din craniu iar dura mater / tare meninge.
  • Ataxie episodică (EA) - probabil să apară cu apariția paroxistică a ataxiei; debut de obicei în copilărie sau adolescență; tulburare autosomală dominantă, deși antecedentele familiale pot fi negative din cauza mutațiilor spontane și a penetrantei incomplete.
  • Paralizie spinală familială spastică - are ca rezultat spastică picior paralizie.
  • Picior picătură (sinonim: picior ascuțit) cu degetul atârnat în jos din cauza paraliziei nervului peroneal (fibular)
  • X fragil tremur sindromul de ataxie (FXTAS) - tulburare neurodegenerativă rară, cu tulburări de mers la debutul adulților și tremur în creștere a intenției (formă de tremor (agitare) la apropierea de o țintă).
  • Ataxia Friedreich (boala Friedreich) - boala degenerativă a sistemului nervos central; debut de obicei înainte de vârsta de 25 de ani; progresează progresiv, deși simptomatologia sa poate rămâne stabilă ani de zile.
  • Anticorp GAD encefalită (GAD = glutamat decarboxilaza).
  • Apraxia gangului (frontal tulburarea mersului).
  • Paralizia cerebrală infantilă - tulburare neurologică a cărei afectare cauzală a sistemului nervos central apare înainte, în timpul sau imediat după naștere.
  • Encefalopatie hiponatremică (hiponatremie /sodiu deficiența afectează mersul mai mult decât a sânge alcool nivel de 0.6 g / l)
  • Isterie
  • Paralizia cerebrală infantilă - tulburare neurologică a cărei afectare cauzală a sistemului nervos central apare înainte, în timpul sau imediat după naștere.
  • Sindromul Kauda - sindrom paraplegic la nivelul caudei ecvine a măduva spinării; simptomatologie: pareză flască (paralizie) a extremităților inferioare din zona rădăcinilor nervoase afectate.
  • Degenerescenta cerebeloasa
  • Reacții de conversie - simptome mentale care nu pot fi caracterizate prin descoperiri organice.
  • Degenerescenta corticobazală - degenerarea unei părți a creier.
  • Procesul marginii mantalei - deteriorarea marginii mantalei a cerebrul.
  • Boala Binswanger (encefalopatie arteriosclerotică subcorticală, SAE) - creier modificări cauzate de leziuni vasculare arteriosclerotice.
  • Boala Fahr (sinonime: sindromul Fahr, sindromul Fahr) - calcificarea simetrică a ganglionilor bazali care poate fi asociată cu simptome neurologice și psihiatrice; prezentare clinică: cefalee, tulburări de vorbire, demență lent progresivă și simptome extrapiramidale; tulburări de mișcare, precum și tremurături și rigiditate musculară
  • boala Parkinson (paralizie tremurândă).
  • Scleroza multipla (SM) - boală demielinizantă a sistemului nervos central.
  • Distrofie musculara (atrofie musculară), nespecificată.
  • Atrofia multisistemică - tulburare neurologică care prezintă simptomele boala Parkinson dar este mai severă.
  • Miastenia gravis (MG; sinonime: miastenia gravis pseudoparalytica; MG); tulburare autoimună neurologică rară în care specifică anticorpi împotriva acetilcolină sunt prezenți receptori, cu simptome caracteristice, cum ar fi slăbiciune musculară anormală dependentă de sarcină și nedureroasă, asimetrie, în plus față de variabilitatea temporală (fluctuație) locală pe parcursul orelor, zilelor sau săptămânilor, o îmbunătățire după perioadele de recuperare sau odihnă; clinic se pot diferenția o pur oculară („privitoare la ochi”), o faciofaringiană (față (Facies) și faringe (faringe) referitoare la) accentuată și o miastenie generalizată; aproximativ 10% din cazuri prezintă deja o manifestare în copilărie.
  • Miastenia - fatigabilitate musculară patologică.
  • Mielita (inflamația măduvei spinării)
  • Hidrocefalie cu presiune normală - „hidrocefalie”, dar în care nu este detectabilă o presiune intracraniană crescută; motivul este atrofia cerebrală
  • Degenerescența cerebelară paraneoplazică (PCD) - boală autoimună a cerebel cu ataxii severe, dar conștiință neafectată.
  • polineuropatie - generic termen pentru anumite boli ale sistemului nervos periferic care afectează multiple nervi.
  • Scleroza laterală primară - boală sistemică care se remarcă în primul rând pentru atrofia și paralizia musculară.
  • Degenerescența palidă primară - întreruperea trunchiului ganglion; componentă importantă a sistemului extrapiramidal.
  • Paralizie supranucleară progresivă - pierderea nervului cranian datorată deteriorării deasupra zonei de bază.
  • Tulburări de respirație legate de somn (SBAS):
  • Tulburări somatoforme - plângerile fizice menționate, care nu pot fi sau nu suficient atribuite unei boli organice.
  • Sindromul spinalis-anterior - tulburări neurologice cauzate de tulburări circulatorii ale coloanei vertebrale arteră de mai sus.
  • Ataxii spinocerebeloase (SCA) - grup de tulburări neurodegenerative similare clinic; simptomatologie: dependentă de focalizarea degenerării.
  • Sindromul Stiff-man (SMS; sinonime: sindromul Stiff-person, SPS; sindromul Moersch-Woltman); tulburare neurologică caracterizată printr-o creștere generalizată a tonusului mușchilor; în plus, spasmele apar spontan sau se declanșează în mușchii afectați; de obicei mușchii spatelui și șoldului sunt afectați simetric; Mersul devine rigid și bizar; mulți au insulină-necesită diabet mellitus (30%), autoimun tiroidita (boală autoimună care duce la tiroidită cronică; 10%), atrofică gastrită (gastrită) cu pernicios anemie (deficit de vitamina B12 anemie (anemie); 5%).
  • syringomyelia - distrugerea țesutului măduva spinării din cauza dezvoltării defectuoase.
  • Parapareză spastică tropicală - tulburare neurologică cauzată de infecția cu virusul T-limfropropic 1 uman (HTLV-1).
  • Encefalopatie vasculară - creier tulburări cauzate de modificări vasculare.
  • Ataxii cerebeloase (ARCA) - grup eterogen de tulburări genetice rare ale sistemului nervos central și periferic cu moștenire autozomală recesivă; uneori sunt afectate alte sisteme sau organe.
  • Cervical mielopatia - boală care afectează porțiunea cervicală a măduva spinării, care apare în principal în stenoza coloanei vertebrale.

Simptome și constatări anormale clinice și de laborator neclasificate în altă parte (R00-R99)

  • Durere, în special în extremitatea inferioară.
  • Amețeală (amețeală), în special. la bătrânețe → instabilitate de mers.

Leziuni, otrăviri și alte consecințe ale cauzelor externe (S00-T98).

  • Intoxicația cu alcool
  • Traumatism cerebral traumatic (TBI)
  • Traumatisme (spate sau picioare)

Medicament

Poluarea mediului - intoxicații (otrăvire).

  • Intoxicarea cu alcool sau abuzul cronic de alcool,