Sânge, organe hematopoietice-sistemului imunitar (D50-D90).
- Anemie aplastica - formă de anemie caracterizată prin pancitopenie (sinonim: tricitopenie: reducerea tuturor celor trei rânduri de celule din sânge; boala celulelor stem) și hipoplazie concomitentă (afectare funcțională) a măduvă osoasă.
- Coagulare intravasculară diseminată; Coagulare intravasculară diseminată (sindrom DIC, abreviat: DIC; coagulopatie de consum) - dobândită sânge tulburări de coagulare datorate consumului excesiv de factori de coagulare și trombocite (trombocite din sânge).
- Gestațională trombocitopenie (sarcină-trombocitopenie izolată înrudită); manifestare (prima apariție): II./III. Trimenon (al treilea trimestru); curs: asimptomatic; frecvență: 75%; afectează aproximativ 5-8% din toate sarcinile.
- Sindromul hemolitic-uremic (HUS) - triada hemolitică microangiopatică anemie (MAHA; formă de anemie în care eritrocite (celulele roșii din sânge) sunt distruse), trombocitopenie (reducere anormală a trombocite/ trombocite) și acute rinichi vătămare (AKI); care apare de obicei la copii în contextul infecțiilor; cea mai frecventă cauză a insuficiență renală acută necesită dializă in copilărie [sugari și copii mici].
- Heparina-induse trombocitopenie (HIT) - cea mai frecventă formă de trombocitopenie indusă de medicamente (HIT tip I, HIT tip II); Vezi mai jos tromboză/ farmacoterapie.
- Hipersplenism - complicația splenomegaliei; duce la o creștere a capacității funcționale dincolo de nivelul necesar; ca urmare, există un exces eliminare of eritrocite (globule rosii), leucocite (celule albe) Şi trombocite (trombocite din sânge) din sângele periferic, rezultând pancitopenie (reducerea celulelor sanguine ale tuturor sistemelor).
- Purpura trombocitopenică idiopatică (ITP); sinonime: Trombocitopenie imună; purpura hemoragică; purpura trombocitopenică; trombocitopenie autoimună; purpura trombocitopenică imună); afectează în principal copiii.
- Megaloblastic anemie/anemie pernicioasă - anemie (anemie) cauzată de deficit de vitamina B12 sau, mai rar, acid folic deficienta.
- Purpura trombotică trombocitopenică (TTP; sinonim: sindromul Moschcowitz) - debutul acut al purpurei cu febră, insuficiență renală (rinichi slăbiciune; insuficiență renală), anemie (anemie) și tulburări neurologice și mentale tranzitorii; apariție în mare parte sporadică, autozomală dominantă în forma familială.
Tulburări endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).
- Sindromul Fanconi (sinonime: Gluco-amino-fosfat diabet, Sindromul De-Toni-Debré-Fanconi, sindromul Reno-tubular (Fanconi).
- Genetic (sindrom ereditar De-Toni-Debré-Fanconi; moștenire autozomală recesivă) - disfuncție renală (tubul proximal) cu excreție urinară de glucoză, aminoacizi, potasiu, fosfat și proteine; hipercalcemie cu risc de nefrocalcinoză și acidoză metabolică (acidoză metabolică)
- Dobândit ca urmare a genezei secundare (de exemplu, boli metabolice; substanțe nefrotoxice).
- Acid folic deficit (datorat abuzului de alcool sau în anorectice) → anemie megaloblastica/anemie pernicioasă.
- Boala Gaucher - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă; boala de depozitare a lipidelor datorată defectului enzimei beta-glucocerebrosidază, care duce la depozitarea cerebrozidelor în principal în splină și medular os.
Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).
- Infecții, nespecificate
- Febra dengue
- Boala Hantavirus
- Infecția cu HIV
- leishmanioza
- Leptospiroză (boala Weil)
- Malarie
Gură, esofag, stomac și intestine (K00-K67; K90-K93).
- Hipertensiunea portală - se spune că apare hipertensiune portală (sinonime: hipertensiune portală; hipertensiune portală) cu relevanță clinică atunci când există o creștere permanentă a presiunii> 10 mmHg în vena portae (portal nervură).
Sistemul musculo-scheletic și țesut conjunctiv (M00-M99).
- Sindromul Sjögren (SS) - boală autoimună din grupul de colagenoze care duce la boli inflamatorii cronice sau distrugerea glandelor exocrine, cu glandele salivare și lacrimale afectate cel mai frecvent.
- sistemică lupus eritematos (LES) - boală autoimună / colagenoză care afectează în primul rând piele și multe organe interne.
Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).
- Leucemie limfoblastică acută (ALL)
- Leucemie mieloidă acută (LMA)
- Leucemie limfocitară cronică (CLL) - neoplasm malign al sistemului hematopoietic (hemoblastoza).
- Leucemie mieloidă cronică (LMC)
- Măduvă osoasă metastaze (tumori fiice în măduva osoasă).
- maligne limfom (neoplasm malign originar din sistemul limfatic), predominant asociat cu boala Hodgkin (neoplasm malign (neoplasm malign) al sistemului limfatic cu posibilă implicare a altor organe).
- Limfomul non-Hodgkin
- Plasmocitom (mielom multiplu) - boală sistemică malignă (malignă), care este unul dintre limfoamele non-Hodgkin ale B limfocite.
Psihicul - sistem nervos (F00-F99; G00-G99).
- Alcoolism cronic (dependență de alcool)
Sarcină, nașterea și puerperiul (O00-O99).
- Sindromul HELLP (H = hemoliză / dizolvarea eritrocite (celule roșii din sânge) în sânge), EL = crescut ficat enzime, LP = trombocite joase)); ICD-10 O14.2) - formă specială de preeclampsie asociat cu număr de sânge schimbări; incidență: 15-22%.
- Incompatibilitate Rh - incompatibilitate a grupului sanguin împotriva antigenului factorului resus „D” între mama Rh negativă (Rh-, rh, genotipul dd) și copilul Rh-pozitiv (Rh +, Rh, genotipul Dd, dD, DD).
Medicamente care pot provoca trombocitopenie sau disfuncție trombocitară:
- antibiotice [disfuncție trombocitară.]
- Acilaminopenicilină + inhibitor al ß-lactamazei (piperacilină + tazobactam, Amoxicilină + acidul clavulanic, ampicilină + sulbactam).
- Aminopenicilină (Amoxicilină, ampicilină).
- Benzilpenicilina (penicilina G)
- Penicilină (piperacilină + tazobactam, penicilina G, penicilina V).
- stafilococice peniciline (flucloxacilina).
- Trimetoprim / sulfametoxazol
- Vancimicina
- Analgezice (diclofenac, ibuprofen, paracetamol).
- Medicamente antiaritmice (amiodarona)
- Medicamente antidiabetice (clorpropamidă)
- Medicamente antiepileptice (carbamazepină, fenitoina, acid valproic/ valproat).
- Antimalarice (clorochină)
- Agenți antifungici (amfotericină B)
- Agenți antiprotozoici
- Analog al colorantului azo albastru tripan (suramin).
- Nitroimidazoli (benznidazol)
- Pentamidina
- Agenți antitrombotici (heparină grup, inhibitori ai factorului Xa/direct inhibitori ai trombinei).
- Terapeutice intestinale, antiinflamatoare - mesalazină.
- diuretice (hidroclorotiazidă, HCT).
- Heparina + HIT II (trombocitopenie indusă de heparină) - Argatroban, danaparoid, lepirudină.
- Glicozide cardiace (digoxină).
- hormoni
- androgen (danazol)
- Antiestrogeni (tamoxifen)
- Somatostatină analogic (octreotidă).
- Imunomodulator (levamisol)
- Imunosupresor (talidomidă)
- Inhibitori de Janus kinază (ruxolitinib).
- Litium
- Antimalarice (chinină)
- Anticorpi monoclonali (abciximab)
- Inhibitori MTOR (everolimus, temsirolimus).
- Inhibitori ai fosfodiesterazei III (enoximonă, milrinone).
- Radiografie agent de contrast (diatrizoat).
- Tuberculostatice (rifampicină)
- Agenți antiplachetari (TAH): clopidogrel, eptifibatidă, tirofiban.
- Antivirale
- Oligonucleotidă antisens (fomivirsen).
- Analogi nucleozidici (aciclovirul , cidofovir, famciclovir, ganciclovir, valganciclovir).
- Inhibitori de protează (PI; inhibitori de protează) - boceprevir, telaprevir.
- Altele (foscarnet)
- Citokine (interferon alfa (interferon α), interferon α-2a, interferon α-2b, peg-interferon 2α, interferon gamma).
- citostaticelor
Radioterapie
Poluarea mediului - intoxicații (otrăviri).
- Benzen
Mai departe
- Pseudotrombocitopenie indusă de EDTA: datorită autoaglutininelor de tip IgG care conduce la aglutinarea trombocitelor in vitro în prezența acidului etilendiaminetetraacetic anticoagulant (EDTA).
- Sarcină: trombocitopenie gestațională (trombocitopenie izolată; scădere fiziologică: aproximativ 10%); manifestare: II./III. Trimenon; curs: asimptomatic; în aproximativ 5-8% din toate sarcinile, numărul de trombocite <150,000 / μl.
- Defect vascular (dobândit)