Malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99).
- Sindromul Alport (denumit și nefrită ereditară progresivă) - tulburare genetică cu moștenire autosomală dominantă și autosomală recesivă cu fibre de colagen malformate care pot duce la nefrită (inflamație renală) cu insuficiență renală progresivă (slăbiciune renală), pierderea auzului senzorinural și diverse boli oculare cum ar fi o cataractă (cataractă)
- Sindromul Alström - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă; simptome caracteristice de conducere: degenerare retiniană, obezitate truncală, diabet zaharat și hipoacuzie senzorială; dezvolta fotofobie și nistagmus (mișcări incontrolabile, ritmice ale ochilor) în copilăria timpurie; deficiența de vedere este progresivă și copiii orbesc de obicei până la vârsta de 12 ani; performanța cognitivă nu este sau este doar foarte puțin afectată
- Malformații ale urechii, nespecificate
- Sindromul Usher - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă; auz deficiență vizuală caracterizată printr-o combinație de deficiențe de auz (debut senzorial neuronal pierderea auzului) sau surditate de la naștere cu insuficiență vizuală sub formă de retinopatie pigmentară (moartea fotoreceptorilor); cea mai frecventă cauză de surditate oarbă.
- Sindrom Waardenburg (sinonime: sindrom Waardenburg-Klein, sindrom Van der Hoeve-Halbertsma-Waardenburg, ptoza-sindrom epicanthus, sindrom Waardenburg-Shah) - denumire colectivă pentru diferite tulburări genetice cu moștenire autosomală dominantă și autosomală recesivă; simptome caracteristice: parțiale albinism (tulburare de melanină formare), surd-mută congenitală și dismorfie facială (malformații faciale).
Ochii și apendicele ochiului (H00-H59).
- Sindromul Cogan - boală care are probabil un proces autoimun ca bază, ducând la cheratită (inflamație a corneei) și senzorială pierderea auzului.
Anumite afecțiuni originare din perioada perinatală (P00-P96).
- Embryopathia rubeolosa - boala copilului datorată rubeola infecția mamei în timpul sarcină.
- Eritroblazoză fetală - excesivă sânge formarea la nou-născut.
- Defecte mecanice la naștere
- maternă alcool abuz (dependența de alcool) pe parcursul sarcină.
- Hipoxie perinatală - oxigen deficiența copilului în timpul nașterii.
Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).
- Diabetul zaharat
- Hipotiroidism (glanda tiroidă hiperactivă)
- Sindromul Pendred - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă, care duce la hipotiroidism (hipotiroidism) cu formare de struma; în plus, un senzor neural pierderea auzului, apare o hipoplazie a cohleei (cohleea); devreme copilărie este adesea încă eutiroidism (funcție tiroidiană normală).
Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).
- Citomegalie - infecție virală care afectează în principal copiii mici.
- Connatal sifilis (lues) - boală infecțioasă cu transmitere sexuală transmisă de la mamă la copilul nenăscut în timpul sarcină.
- Morbilli (rujeolă)
- Parotita epidemica (oreion)
- Toxoplasmoza - boli infecțioase frecvente la om și la alte mamifere; transmis de parazitul Toxoplasma gondii, care se transmite în principal prin carne crudă sau fecale de pisică.
Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).
- Tumori ale urechii medii
Urechi - proces mastoid (H60-H95)
- Cerumen obturans (cerumen).
- Colesteatom (sinonim: tumoră perlată) a urechii - creșterea scuamoasei keratinizante multistratificate epiteliu în urechea medie cu inflamație cronică purulentă ulterioară a urechii medii.
- Tubar cronic urechea medie catar - inflamație a mucoasei în zona urechii medii și a tubului (conexiune între urechea medie și nazofaringe).
- Traumatism cronic de zgomot
- Hipoacuzie dominantă / surditate dominantă
- Hipoacuzie mitocondrială moștenită
- Pierderea / surditatea auzului sporadic moștenit
- Pierderea auzului legată de X moștenită
- Pierderea auzului
- Labirintita - inflamația unei structuri a urechii interne numită labirint.
- boala Meniere - boala urechii interne care duce la atacuri acute de amețeli, sunete în urechi și pierderea auzului.
- Otita medie (inflamație a urechii medii)
- otoscleroză - remodelarea osoasă a urechii medii sau interne cu pierderea progresivă a auzului.
- Revărsat timpanic (sinonim: seromucotimpan) - acumularea de lichid în urechea medie (timpan).
Psihicul - sistem nervos (F00-F99; G00-G99).
- Meningita (meningită).
- Sindromul Refsum - tulburare metabolică genetică care duce în primul rând la pierderea progresivă a auzului începând cu a doua decadă a vieții
Leziuni, otrăviri și alte consecințe ale cauzelor externe (S00-T98).
- Boala Caisson - boală de decompresie care apare în primul rând după apariția prea rapidă de la adâncimi mari.
- Traumă explozivă
- Corp străin în canalul urechii
- Traumatism crunt de cap
- Traumatismul membranei timpanice, nespecificat
Medicament
- Consultați „Cauzele” sub medicamente
