Tratamentul anticorpilor este prelungit
Așa cum este descris mai sus, anticorpi servesc de fapt pentru a proteja împotriva bolilor, adică fac parte din sistemului imunitar. Cu toate acestea, unele boli, cum ar fi cancer, nu poate fi luptat de către noi sistemului imunitar singur, întrucât nu este suficient de rapid și eficient pentru asta. Pentru unele dintre aceste boli, mulți ani de cercetare au dus la descoperirea anticorpi care pot fi produse biotehnologic și apoi date pacienților, cum ar fi cancer pacienți, ca medicament.
Acest lucru are avantaje imense. În timp ce chimio- sau radioterapie atacă întregul corp și distruge toate celulele, inclusiv celulele sănătoase, anticorpi acționează foarte specific numai împotriva cancer celule. Această specificitate constă în natura anticorpilor.
Anticorpii sunt proteine care sunt produse în mod normal de celulele sistemului imunitar. Cu toate acestea, înainte ca aceste celule ale sistemului imunitar, celulele plasmatice, să poată face acest lucru, trebuie să fi intrat în contact cu celulele străine. Pentru a face acest lucru, ei absorb celulele străine, le descompun și recunosc structuri superficiale care „identifică” celulele, ca să spunem așa, ca o carte de identitate.
Apoi se formează anticorpi împotriva acestor structuri superficiale, numiți și markeri de suprafață. Acest principiu a fost utilizat în cercetare. Celulele canceroase au fost căutate pentru astfel de markeri de suprafață, care pot fi găsiți numai pe celulele canceroase, dar nu și pe celulele proprii ale corpului.
Apoi s-au format anticorpi împotriva acestor markeri, care pot fi administrați pacienților ca tratament anticorp. Anticorpii se leagă apoi de celulele canceroase din organism și astfel ajută propriul sistem imunitar al organismului să recunoască și să distrugă celulele maligne. De exemplu, anticorpul rituximab este eficient împotriva anumitor tipuri de leucemie șilimfomul lui Hodgkin iar anticorpul trastuzumab este eficient împotriva cancer de san celule și unele stomac celule canceroase.
Pe lângă acești „anticorpi specifici bolii”, există și anticorpi care, de exemplu, inhibă creșterea de noi sânge nave și astfel împiedică cancerul să fie alimentat în continuare cu nutrienți din sânge. Un astfel de anticorp ar fi Bevacizumab. Poate fi utilizat în multe tipuri diferite de cancer.
Imunoglobuline IgG, IgM, IgA, IgE
Anticorpii formați de limfocitele B, numite și imunoglobuline, pot fi în general împărțiți în 5 subclase: imunoglobulină M (IgM), imunoglobulină G (IgG), imunoglobulină A (IgA), imunoglobulină E (IgE) și imunoglobulină D (IgD) . Diferitele subclase de anticorpi au sarcini diferite în sistemul imunitar și diferă, de asemenea, în locația principală de reședință (liberă, dizolvată în sânge sau alte fluide ale corpului iar pe membrana celulelor de apărare). IgA se găsește în principal în fluide ale corpului iar pe mucoase.
Important de menționat aici sunt cele orale membranei mucoase și salivă, mucoasa tractului respirator, membranei mucoase a tractului gastrointestinal și a sucului gastric și a mucoasei vaginale. IgA împiedică agenții patogeni să pătrundă în organism prin membranele mucoase care nu sunt intacte. Această funcție este deosebit de importantă în zonele nesterile ale corpului, precum și în orificiile corpului care sunt în contact constant cu mediul, de ex. gură și nas.
În plus, IgA este implicat în eliminarea agenților patogeni pe care îi ingerăm zilnic cu alimente, lichide sau respiraţie aer. IgA se găsește și în lapte matern. Alăptarea transmite, prin urmare, anticorpi de la mamă la copil, asigurând astfel imunitatea copilului la agenții patogeni fără ca sugarul să intre în contact cu agentul patogen.
Acest mecanism este cunoscut sub numele de protecție a cuiburilor. Imunoglobulinele de tip D apar, de asemenea, aproape complet libere în sânge plasmă. Este mai probabil ca acestea să fie găsite legate de membrana limfocitelor B, unde formează un fel de receptor pentru anumite antigene, prin care celulele B sunt stimulate să producă în continuare anticorpi.
IgE are o importanță deosebită în dezvoltarea alergiilor. IgE este produsă de limfocitele B la primul contact cu un alergen, cum ar fi polenul din fân febră. Odată ce IgE este format, contactul reînnoit cu polenul inhalat duce la un reacție alergică.
IgE stimulează mastocitele care conțin histamina, astfel încât histamina este eliberată. În funcție de puterea reacției și de localizarea alergenului, histamina provoacă simptome. Simptomele fânului febră poate fi ardere, mancarimi la ochi, o secreție, mâncărime nas sau dificultăți de respirație.
În cel mai rău caz, reacție alergică poate duce la o șoc anafilactic caracterizat prin dificultăți de respirație, umflarea căilor respiratorii, cadere tensiune arterială ca semn al şoc și inconștiență. Aceasta este o urgență medicală și necesită asistență medicală imediată. Simptomele alergice pot fi ameliorate de histamina blocante.
Acestea blochează receptorii pentru histamină, astfel încât efectul histaminei se pierde după eliberare. Unul dintre cele mai importante efecte secundare ale blocantelor histaminei este oboseala. O altă funcție a anticorpilor IgE este eliminarea paraziților.
În ceea ce privește cantitatea, IgG ocupă cea mai mare pondere dintre anticorpi. IgG se formează în cursul infecției și, prin urmare, face parte din răspunsul imun tardiv. Dacă IgG este prezent în sânge, se poate concluziona că infecția este fie depășită, fie doar cedează; imunitatea deplină este garantată de IgG.
Deoarece sistemul imunitar „își amintește” de anticorpii pe care îi produce, în cazul unei reinfecții cu același agent patogen, anticorpul poate fi reprodus rapid, iar infecția nu izbucnește cu semne de boală. Lucrul special la IgG este că acest anticorp este placenta-compatibil. Astfel, copilul nenăscut poate primi anticorpi IgG de la mamă și este imun la agenți patogeni fără a intra în contact cu aceștia.
Aceasta se numește protecția cuibului. Cu toate acestea, anticorpii rhesus sunt, de asemenea, anticorpi IgG și, prin urmare, sunt compatibili cu placenta. Dacă o mamă resus negativă are, prin urmare, anticorpi împotriva factorului resus de la resus pozitiv eritrocite ale copilului, acești anticorpi pot fi transferați copilului în perioada ulterioară sarcină și distruge eritrocitele copilului.
Acest lucru duce la decăderea eritrocite, cunoscută și sub numele de hemoliză, care duce la anemie la copil. Tabloul clinic la sugar se numește Morbus haemolyticus neonatorum. La mamele rhesus negative cu un tată copil rhesus pozitiv, imunizarea pasivă cu anticorpi anti-D (profilaxia resus) poate fi efectuată în timpul sarcină.
IgM (imunoglobulina M) este structural cel mai mare anticorp. Se formează în infecțiile nou apărute și este implicat în eliminarea rapidă a agenților patogeni și prevenirea răspândirii acestora. Anticorpii IgM din sânge oferă o indicație a unei infecții proaspete care are loc în prezent.
Anticorpul IgM are, de asemenea, un situs de legare pentru alte sisteme ale sistemului imunitar. Astfel, o parte a sistemului complementului, care constă în aproximativ douăzeci proteine și, de asemenea, servește la apărarea împotriva infecției, se poate lega de complexul anticorp-antigen. Astfel, sistemul complement este activat.
Anticorpii împotriva unui grup de sânge străin, care se formează, de exemplu, în timpul unui transfuzie de sânge cu grupa sanguină greșită, sunt și anticorpi IgM. Acestea duc la o reacție la sângele străin și determină îngroșarea sângelui (coagularea). Acest lucru poate avea consecințe grave pentru persoana afectată și poate fi chiar fatal într-un timp foarte scurt.
Prin urmare, înainte de a transfuzie de sânge, este întotdeauna important să vă asigurați că grupe sanguine de potrivire donator și beneficiar. Acest lucru este asigurat de așa-numitul „test la pat”, în care sângele donatorului este amestecat cu cel al destinatarului imediat înainte de transfuzie și este monitorizat. Dacă nu apare nicio reacție, sângele poate fi transfuzat.
Toate articolele din această serie:
