Tratament și terapie
Terapia unui creier atrofia depinde de boala declanșatoare. Scopul oricărui tratament este de a opri progresia creier atrofie. În mod corespunzător, se fac încercări de a trata în mod adecvat boala de bază cauzală.
În cazul în care creier atrofia este cauzată de abuzul de droguri sau alcool, terapia de sevraj trebuie efectuată. Dacă atrofia creierului a fost cauzată de infecții bacteriene, antibiotice sunt folosite. Dacă viruși sunt responsabili pentru atrofia creierului, se administrează virustatică.Cu demenţă, scleroză multiplă și epilepsie, încercăm să găsim o modalitate individuală de a reduce pierderea de masă a creierului. Tratamentul poate include medicamente, precum și ergoterapie, fizioterapie, logopedie, neuropsihoterapie și neurochirurgie. Consilierea empatică și competentă și sprijinul rudelor sunt, de asemenea, foarte importante.
Cursul unei atrofii cerebrale
A atrofia creierului poate apărea brusc ca urmare a unui eveniment acut, cum ar fi un grav cursă, și poate provoca moartea celulelor nervoase într-un timp foarte scurt. În aceste cazuri, atrofia creierului nu trebuie să progreseze în general. Dacă o atrofie a creierului este cauzată de boli degenerative, debutul este de obicei treptat. În aceste cazuri, atrofia creierului este progresivă (progresivă).
Întrebări frecvente
În general, atrofia creierului este adesea ireversibilă. Aceasta înseamnă că celulele nervoase care au dispărut de obicei nu se regenerează din nou. Cu toate acestea, este posibil, în anumite limite, să se formeze noi celule nervoase.
În funcție de cauza atrofiei creierului, aceasta poate fi oprită. Aceasta înseamnă, de exemplu, că dacă renunțați la alcool și droguri, atrofia creierului nu va continua. În bolile degenerative precum scleroză multiplă sau boala Alzheimer, progresia poate fi doar întârziată, dar nu oprită.
Aceasta înseamnă că descompunerea țesutului cerebral continuă. Atrofia creierului în sine nu este ereditară, dar pot fi moștenite câteva boli de bază care pot provoca atrofia creierului. Boala Pick, de exemplu, este moștenită.
Înainte, atrofia creierului a inclus o minimizare a speranței de viață. Între timp, posibilitățile medicale s-au dezvoltat în continuare, astfel încât presupunerea că atrofia creierului reduce speranța de viață nu mai poate fi menținută. Între timp, există posibilități de examinare mai eficiente, precum și măsuri medicale, chirurgicale și non-medicamentoase mai bine direcționate, care pot contracara atrofia creierului într-o anumită măsură sau au beneficii compensatorii.
Astfel, atrofia creierului nu se corelează cu speranța de viață în principiu. Aceasta înseamnă că, în general, nu există o speranță de viață mai mică cu atrofia creierului. În funcție de celelalte simptome, influențe și condiții ale bolii care au provocat atrofia creierului, speranța de viață poate fi diferită sau mai mică.
În cazul în care demenţă, diverse patomecanisme duc la moartea celulelor nervoase și astfel la atrofierea creierului. Cauza formei respective de demenţă poate fi diferit. Până în prezent, au fost identificate 4 cauze posibile.
Acestea includ tulburări circulatorii, prezența corpusculilor Lewy, a plăcilor amiloide și a depunerilor unei proteine numite tau. Diferitul forme de demență diferă în câteva caracteristici tipice, dar toate provoacă tulburări în gândire, acțiune, vorbire și coordonare. În atrofie cerebeloasă, materie cerebrală a cerebel scade.
Cauzele sunt împărțite în trei grupuri: Formele ereditare, sunt atrofiile cerebeloase care sunt moștenite. Formele simptomatice sunt declanșate de droguri, viruși sau alcoolul, de exemplu. Formele sporadice sunt acceptate atunci când ambele alte forme pot fi excluse.
Formele diferă în funcție de simptomatologia lor și au trăsături caracteristice, dar toate au în comun că cerebel atrofii. Ca urmare, există eșecuri care afectează sarcinile efective ale cerebel. Aceasta înseamnă că cei afectați au adesea probleme în mișcarea corpului coordonare, tulburări de sensibilitate, limitări ale funcțiilor motorii oculare și deficite cognitive. Cele patru simptome clasice ale atrofie cerebeloasă sunt ataxie, dismetrie, intenție tremur și disartrie.
- Ereditar,
- Sporadic și
- Forma simptomatică.
- Ataxia se caracterizează prin mișcări necoordonate, necontrolate, ale trunchiului, brațelor și picioarelor.
- Dismetria descrie o înțelegere sau țintire sau îndreptare înaintea unei ținte.
- intenţie tremur este un tremur al brațelor, care se manifestă atunci când brațele sunt apucate în mod intenționat.
- Disartria este o tulburare de vorbire care se manifestă prin articulație agitată, spălată sau altfel modificată.
