Dispraxia: cauze, simptome și tratament

Când copiii au probleme de coordonare a mișcărilor, pot avea dispraxie. Aceasta este o tulburare de-a lungul vieții în a învăța cum să vă mișcați. Cauzele nu pot fi tratate; cu toate acestea, intervențiile de terapie direcționate pot îmbunătăți semnificativ abilitățile motorii brute și fine ale pacienților. Ce este dispraxia? Dispraxia este o tulburare de coordonare și dezvoltare pe tot parcursul vieții, cunoscută și sub numele de sindrom al copilului neîndemânatic. ... Află mai multe

Kindspech

Sputa infantilă (meconium) este numele dat primului scaun al unui nou-născut, care are o culoare verzuie-neagră. De obicei, bebelușii o excretă în 12 până la 48 de ore, dar pentru unii excreția are loc în uter, ceea ce poate duce la o afecțiune numită sindrom de aspirație meconium. Ce este meconiul puerperal? Saliva infantilă sau ... Află mai multe

Inducerea travaliului: tratament, efecte și riscuri

Inducerea travaliului este declanșarea artificială a nașterii folosind diferite substanțe hormonale, declanșarea având loc înainte de debutul travaliului. Inducerea artificială a travaliului se realizează dintr-o mare varietate de motive. Ce este inducerea travaliului? Inducerea travaliului este declanșarea artificială a nașterii folosind diferite substanțe hormonale, cu declanșarea ... Află mai multe

Întârzierea creșterii intrauterine: cauze, simptome și tratament

Întârzierea creșterii intrauterine se referă la o tulburare prenatală a dezvoltării. Sinonimele pentru întârzierea creșterii intrauterine sunt distrofia prenatală și hipertrofia fetală. Ce este întârzierea creșterii intrauterine? Întârzierea creșterii intrauterine este o întârziere patologică a creșterii unui copil nenăscut în uter (uter). Sugarii afectați sunt denumiți sugari SGA. SGA înseamnă ... Află mai multe

Sindromul Crane-Heise: cauze, simptome și tratament

Sindromul Crane-Heise este termenul medical pentru un complex de malformații constând în principal din osificarea insuficientă a craniului și aplazia vertebrelor. Sindromul se datorează unei mutații ereditare, care se bazează pe o moștenire autozomală recesivă. Prognosticul este nefavorabil și cursul este de obicei letal. Ce este sindromul Crane-Heise? Crane-Heise ... Află mai multe

Boala ei: cauze, simptome și tratament

Boala ei este atribuită grupului de boli de stocare a glicogenului și reprezintă o boală care se caracterizează în majoritatea cazurilor printr-o deficiență a unei enzime specifice. Această enzimă este așa-numita enzimă alfa-glucan fosforilază, care se găsește în special în ficat. Ce este boala Hers? Boala ei este o tulburare metabolică în care ... Află mai multe