În sindromul Anton apare orbirea corticală, dar pacienții nu o observă. Creierul continuă să producă imagini pe care indivizii afectați le acceptă ca imagini ale mediului și astfel nu reușesc să-și vadă orbirea. Pacienții nu acceptă adesea tratamentul din cauza lipsei de înțelegere. Ce este sindromul Anton? Sindromul Anton este caracterizat ... Sindromul Anton: cauze, simptome și tratament
Hydrophthalmos este termenul folosit pentru mărirea unuia sau a ambilor ochi, care se datorează scăderii scurgerii de umor apos. Hidroftalmul este asociat cu forma congenitală a glaucomului. Se tratează chirurgical. Ce este hidroftalmul? Ochiul face parte din sistemul nervos central și permite impresia vizuală prin receptori și conexiunea lor ... Hidroftalmie: cauze, simptome și tratament
Coagularea cu laser este o metodă obișnuită de tratament în oftalmologie. Este utilizat pentru diferite boli ale retinei și le poate preveni în mod fiabil să progreseze. Ce este coagularea cu laser? Diagrama schematică pentru chirurgia oculară LASIK. Faceți clic pentru a mări. Termenul de coagulare cu laser este folosit de profesioniștii din domeniul medical pentru a descrie o metodă terapeutică utilizată în oftalmologie ... Coagulare cu laser: tratament, efecte și riscuri
Pseudoxanthoma elasticum (PXE) este o tulburare moștenită rară, cunoscută și sub numele de sindrom Grönblad-Strandberg. Afectează în primul rând pielea, ochii și vasele de sânge. Ce este pseudoxanthoma elasticum? Condiția pseudoxanthoma elasticum se mai numește elastorexie generalistă sau sindrom Grönblad-Strandberg. Este o tulburare ereditară. Fibrele elastice ale țesutului conjunctiv sunt afectate. Sindromul Grönblad-Strandberg se manifestă ... Pseudoxanthoma Elasticum: cauze, simptome și tratament
Boala musculo-ochi-creier (MEB) aparține grupului de boli a distrofiilor musculare congenitale, care pe lângă disfuncția severă a mușchilor prezintă și malformații la nivelul ochilor și creierului. Toate bolile acestui grup sunt ereditare. Orice formă de boală mușchi-ochi-creier este incurabilă și duce la moarte în copilărie sau adolescență. Ce este boala mușchi-ochi-creier? ... Boală mușchi-ochi-creier: cauze, simptome și tratament
Albinismul oculocutanat de tip 2 este cea mai comună variantă a albinismului la nivel mondial, afectând pielea, părul și ochii. Aspectul fenotipic al bolii acoperă o gamă largă, de la abia vizibilă până la albinism complet. La fel de variabile sunt deficiențele vizuale asociate cu acest tip de albinism. Ce este albinismul oculocutanat de tip 2? Principalul fenotip ... Albinismul oculocutanat de tip 2: cauze, simptome și tratament
Onchocerca volvulus este un nematod care se găsește la tropice. Parazitul dăunător poate provoca orbire la râu la oameni. Ce este Onchocerca volvulus? Termenul „Onchocerca” provine din greacă și se traduce prin „coadă” sau „cârlig”. Termenul latin „volvulus” înseamnă „a se rostogoli” sau „a se întoarce”. Onchocerca volvulus aparține filarelor, care formează un ... Onchocerca Volvulus: Infecție, transmitere și boli
Materia cenușie este o componentă importantă a sistemului nervos central și îi determină în mod semnificativ funcțiile. Performanța inteligenței creierului este asociată în special cu substanța cenușie. Cu toate acestea, pe lângă inteligență, controlează toate procesele perceptive și performanța motorie la om. Ce este materia cenușie? Sistemul nervos central este compus atât din gri ... Materia cenușie: structură, funcție și boli
O cataractă, opacitatea cristalinului sau cataracta este o boală oculară care poate apărea la om, în special la bătrânețe. Implică înnorarea lentilei ochiului. Dacă nu este tratată, cataracta duce de obicei la orbire sau probleme severe de vedere. Primele semne tipice ale unei cataracte sunt viziunea spongioasă și ceață și o sensibilitate puternică ... Cataracta: cauze, simptome și tratament
Așa-numita displazie retiniană este o malformație patologică a retinei umane. În majoritatea cazurilor, este o afecțiune genetică. Displazia retiniană se manifestă adesea prin apariția liniilor gri sau a punctelor focalizate, distorsionarea zonelor sau detașarea retinei. Ce este displazia retiniană? Displazia ereditară a retinei se bazează pe dezvoltarea defectuoasă a retinei ... Displazia retiniană: cauze, simptome și tratament
Retinita pigmentară este o degenerare determinată genetic a retinei, în care fotoreceptorii ochilor pier puțin câte puțin și, astfel, în cursul târziu al bolii apare de obicei orbire completă. Frecvent, acest fenomen este doar un simptom al mai multor și, împreună cu simptomele însoțitoare respective, formează un întreg complex de simptome, ... Retinita pigmentară: cauze, simptome și tratament
Retinoblastomul este o tumoare malignă, retiniană, legată de mutație, care apare în primul rând la copii mici și afectează ambele sexe cu o frecvență egală. Dacă este diagnosticat precoce și se începe terapia, retinoblastomul este vindecabil în majoritatea cazurilor (aproximativ 97%). Ce este retinoblastomul? Retinoblastomul (de asemenea, glioma retinae, neuroblastoma retinae) este o tumoare malignă (malignă) de retină care apare de obicei în ... Retinoblastom: cauze, simptome și tratament
