Produse
Tildrakizumab a fost aprobat ca produs injectabil în Statele Unite și UE în 2018 și în multe țări în 2019 (ilumetri).
Structură și proprietăți
Tildrakizumab este un anticorp monoclonal IgG1 / k umanizat cu o moleculă aproximativă masa de 147 kDa. Este produs prin metode biotehnologice.
Efecte
Tildrakizumab (ATC L04AC17) are proprietăți imunosupresoare și antiinflamatoare. Efectele se datorează legării la subunitatea p19 a interleukinei-23 (IL-23). Acest lucru previne interacțiunea cu receptorul. IL-23 este o citokină naturală implicată în răspunsul inflamator și joacă un rol în răspunsul imun. Tildrakizumab inhibă eliberarea de citokine și chemokine. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 23 de zile.
Indicatii
Pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă placă psoriazis care au avut un răspuns inadecvat la terapia sistemică convențională anterioară și / sau PUVA sau care au o contraindicație sau intoleranță la astfel de terapii.
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este injectat sub formă de injecție subcutanată.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
- Infecții active relevante clinic, de exemplu, active tuberculoză.
Precauțiile complete pot fi găsite în eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Tildrakizumab nu trebuie combinat cu cel viu vaccinuri.
Efecte adverse
Cel mai frecvent posibil efecte adverse includ superior tractului respirator infecții, durere de cap, gastroenterită, greaţă, diaree, locul injectării durere, și dureri de spate. Tildrakizumab crește riscul de boli infecțioase.
